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VMM5A 人黑色素瘤细胞
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VMM5A 人黑色素瘤细胞
产品资料
VMM5A 人黑色素瘤细胞
如果您对该产品感兴趣的话,可以
产品名称:
VMM5A 人黑色素瘤细胞
产品型号:
产品展商:
乾思生物中心
产品文档:
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简单介绍
VMM5A 人黑色素瘤细胞
产品描述
ATCC CRL-3226 VMM5A
基本信息
资源名称
VMM5A
种属
人黑色素瘤细胞
类型
Melanocyte
形态
Epithelial-like
提供形式
冻存管
致病类型
Melanoma, Stage IIIC; malignant
**等级
1
模式菌株
未知
应用领域
Drug screening Development of targeted therapy Development of combination therapy Tumor vaccine development
说明书
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产品图片
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培养方法
培养基
90%RPMI-1640+10%FBS
传代方法
Volumes are for a T-75 flask; Adjust accordingly Remove and discard the cell culture medium from the flask. Rinse the cell monolayer with Dulbecco’s PBS without calcium or magnesium and remove. Add 3 to 4 ml of the trypsin-EDTA solution, rotate flask to rinse cell monolayer, remove trypsin solution, and incubate at 37oC. Once the cells appear to be detached, add 10 ml of complete growth medium with a pipette to the cell suspension to inactivate the trypsin. Gently wash any remaining cells from the growth surface of the flask. Check the cells with the microscope to be sure that most (>95%) are single cells. If cell clusters are apparent, continue to disperse the cells with gentle pipetting. Subculture as necessary. Place the flask back into the incubator. Examine the culture the following day to ensure the cells have reattached and are actively growing. Repeat when cells reach confluence.
生长条件
95%空气+5%二氧化碳37摄氏度
生长特性
贴壁生长
存储条件
50% RPMI-1640+40%FBS+10%DMSO 液氮
详细说明
Age
81
Gender
Male
Ethnicity
Caucasian
Derivation
Derived from tumors taken from tumor-involved lymph nodes from patients at the University of Virginia
Clinical Data
Primary Site Right Posterior Shoulder; Metastatic Site Lymph Node, Right Neck
Antigen Expression
Positives High VEGF-R2, Low GP100, Tyrosinase, Low MAGE-A1, MMP-1
HLA Typing
A2.1,A1101,B39,B44, BW4,BW6,C7(17)DR7, DR8,DR11,DQ2,DQ7
STR Profile
Amelogenin X,Y D5S818 9 D7S820 9,10 D13S317 12 D16S539 12 vWA 16 TH01 9.3 TPOX 8,11 CSF1PO 11
Sterility Tests
Pass
Passage History
Unknown. 2 passages from 2003 frozen cell line stock, but it is not known how long the line was in culture after being established from tumor tissue obtained in 1992.
Year of Origin
1992
描述
NRAS: wt CDKN2A: wt BRAF Mutation: V600E APC Mutation PDGFRA Mutation: D842V PTEN Mutation: R173H more sensitive to BAY43-9006 (BRAF kinase inhibitor) and to rapamycin (mTOR kinase inhibitor), compared to cell lines with wild-type B-Raf
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