大家常说自己的购物原则：“不买贵的，只买好的”。但在分析仪器的销售中，常遇到用户在购买选型时，并未根据自身的需要来选择合适的配置与型号，而是被各种仪器业务员的不同说明法搞的晕头转向，*后只能根据主观印象选择某个业务员推荐的仪器型号。编辑现将购买液相色谱仪的一些选择依据和液相色谱仪的一些特点整理编写出来，以供大家参考。液相色谱仪其实是一个系统整体，各部分相辅相成，组合工作才成为一个完整的液相色谱仪。包括输液系统(输液泵)，进样系统(进样阀或自动进样器)，分离系统(色谱柱)，检测系统(检测器)，数据处理系统(色谱工作站)，输助设备(色谱柱恒温箱等)。液相色谱仪工作时还需要一些必备的样品处理设备，如脱气机，溶剂过滤器，针筒式过滤器等。作为购买液相色谱仪的决策人或*终拍板人，应该知道每一个部分的作用和购买定价的依据。对于一个用户来说明，购买液相色谱仪时，应该遵循以下原则：1、根据自身的用途需求，确定合适自己的仪器类型，在符合预期的产品中选择性价比*好的仪器;购置仪器的目的是用于原料检测、生产中间控制、还是成品质量检验，或是产品研发需要;您的产品销售对象是否要求使用与他们

凝胶色谱属于液相色谱，它是按被分析混合物不同组分分子大小的不同进行分离的，多用于高聚物的分析。它以液体做活动相，以多孔固体做固定相，其中孔是有一定尺寸限制的，而且大小不一。它的分离过程是在装有多孔固定相的色谱柱中进行的。当尺寸大小不同的分子通过色谱柱时，可占据的窨体积也不同。对活动相分子而言，填料孔的尺寸大得多，因些，活动相可以自由扩散出进;而大小不同的样品分子则要渗透到不同的孔中，较大的分子只能进进较大的孔中，较小的分子不仅能进进大孔、中孔，还能进进较小的孔。因此，较小分子在柱内流经的路程和时间比大分子长得多，这样，当不同尺寸的高聚物分子流经多孔色谱柱时，大分子先被淋出，而小分子后淋出，因而高聚物分子便按照尺寸大小分开了，用检测器对其分别进行丈量就可以获得样品的组分信息。凝胶色谱仪由溶剂贮存器、输液泵、进样器、色谱柱、检测记录系统以及一些附属电子仪器所组成。其中检测器又可以分为浓度检测器和分子量检测器。总的来说，凝胶色谱技术非常广泛的应用于高聚物的分析，广泛应用于高分子材料、糖类、脂肪烃类的分离分析，尤其是聚合物生产及使用过程的监测。生产工艺选择什么样的工艺流程会直接影响产品的分子量

关键词:高效液相色谱仪;故障;维护高效液相色谱是以经典的液相色谱为基础,它是以高压下的液体为流动相的色谱过程。它所用的固定向粒度小(5-10um),有传质快、柱效高等特点。高效液相色谱法(HPLC)是60年代后期发展起来的一种分析方法。近年来,在保健食品功效成分、营养强化剂、维生素类、蛋白质的分离测定等方面应用广泛。世界上约有80%的有机化合物可以用HPLC来分析测定。高效液相色谱仪是由输液系统(包括贮液器、高压泵等)、分离系统(包括进样器、色谱柱等)、检测系统(包括检测等)、收集系统(包括馏分收集器、自动收集装置等)等组成。这些系统就象人的脉络一样相互依赖,每个环节的故障都会影响到分析测试结果的可靠性、真实性。因此,对液相色谱进行故障排查及作好日常维护保养是延长色谱使用寿命的关键。下面就输液泵、检测器的常见故障及其使用与维护进行分析。1输液泵的常见故障及使用与维护输液泵/高压泵是保证HPLC系统流路畅通、流量**和压力稳定的重要仪器部件。目前多用往复式恒流柱塞泵。主要由柱塞杆、密封垫圈和两个单项阀组成,用马达带动凸轮驱动柱塞杆作吸液和排液的往复运动。常见泵的故障主要有以下几种,并提供

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1前言液相色谱仪是科研、生产中常用的分析仪器，紫外检则器又是液相色谱仪中使用频率*高的检测器L1J。仪器经多年使用后，故障率增高，直接影响仪器的正常使用。因此，分析故障产生的原因，快速排除故障，对提高仪器使用效率，延长仪器使用寿命，具有重要意义。作者在长期使用和维修工作中，发现紫外检测器的常见故障;多发生在电路中，其中又多集中在单板机控制电路中_2J。认识这一点非常重要，可以快速查找事故原因，缩短维修周期。下面以L一6000液相色谱所配置的L一4000紫外检测器常出现的三种故障维修实例，介绍同类仪器相关故障的排除方法。2故障类型与维修实例在紫外检测器使用过程中，故障出现频率*高的是以下三类，且大多数情况下与检测器控制电路有关。(1)故障实例1：开机后按&ldquo;LAMP&rdquo;键，屏幕显示&ldquo;Detector&rdquo;，并且L一4000发出机械振动碰撞声。故障判断与排除：打开L一4000外壳，通电按&ldquo;LAMP&rdquo;键观察，带动光栅的螺杆已转到头，但驱动电机仍单向转动，使转动机构发生抖动与声响。对电机及转动机构检测均正常，断定故障与控制电路有关

①压力在一段时间逐渐变化(升高或降低);②压力瞬间变化(&gt;3kg)。总结原因不外乎以下四种情况：⑴有气泡;(2)漏液;(3)单向阀**;(4)泵工作相位不正确。对于①这种情况：一般是在开机的一段时间内出现，往往是流动相在液相色谱柱内还没有平衡好、柱箱温度还没有恒定。这些都不属于仪器问题，只要多平衡一会就会稳定。若使用的是梯度程序，由于流动相的比例正处在变化中，压力也会跟随变化。对于第②种情况：通过下面几步分析，很快就可以确定原因。首先排除气泡因素：气泡的产生是由于流动相中溶解了空气，在泵压的作用下空气会分离出来，气泡留在泵体内排不出去，它不仅影响到流量的准确，泵压也会不稳，这时我们只要打开排废阀，利用快速冲洗功能很快就能将气泡赶出。为防止气泡产生，*好的办法就是使用在线脱气装置。没有脱气机时，流动相要经过脱气处理。超声波震荡是常用的除气泡方法，虽然简单但效果不佳，不妨将流动相用微孔滤膜多过滤两遍，利用真空泵的负压，将溶解在流动相中的空气释放出来，其效果要好些。如果使用中我们发现，连接过滤头的输液管中有微小的气泡流动时，这说明过滤头有堵塞现象必须清洗，你可用10%的硝酸进行超声15

室内空气污染物检测(TVOC)：室内空气中的有毒有害物质将损害人体的健康，《民用建筑工程室内环境污染控制规范》将氡、甲醛，氨苯和挥发性有机物(TVOC)及游离甲苯二异氰酸脂(FDI)作为首要污染物。总挥发性有机化合物(TVOC)是只指在一般压力条件下，所测得的空气中沸点低于或等于250摄氏度的挥发性有机化合物的总量。(主要为二甲苯)。我研究所室内空气污染物检测(TVOC)分析解决方案是依照建设部《民用建筑工程室内环境污染控制规范》的要求用气相色谱法，定量检测(TVOC)及苯的含量。室内环境检测所需仪器：LC600高效液相色谱仪&mdash;葫芦岛、营口液相色谱仪葫芦岛、营口液相色谱仪的组成：P600宝石恒流泵、UV600紫外检测器、7725i六通进样阀、进口C18柱(150x4.65u)WS600色谱工作站"href="http://www.18show.cn/product/st621.html"target="_blank">色谱工作站。葫芦岛、营口液相色谱仪的特点：l分离效能高l灵敏度高l分析速度快l应用范围广葫芦岛、营口液相色谱仪应用领域：制药、生命科学、临床医学、食品**、环

中药肾康注射液由黄芪、丹参等4味中药制成，是用于**慢性肾衰的一种新药，给**式为静脉滴注，制剂稳定，无毒副作用，疗效显著**。有文献报道用TLC法[1，2]或HPLC[3～5]法测定丹参中原儿茶醛含量。本文采用TLC法作为样品前处理的纯化手段，以HPLC法测定丹参制剂肾康注射液中原儿茶醛含量，本法准确、灵敏、重现性好。1药品与试剂原儿茶醛对照品由中国药品生物制品检定所提供;肾康注射液由成都市中医药研究所制剂研究室研制，批号：910314、920815、931014，规格：每瓶100mL;实验用水为双重蒸馏水;其余试剂均为分析纯。2仪器与色谱条件STI5000液相色谱仪，紫外检测器，。分析柱：ShimpackODS柱(5&mu;m,6mm&times;150mm);预柱：YWG-C18柱(7&mu;m,4.6mm&times;150mm);流动相：甲醇-水-冰醋酸(24∶75∶1);流速：1.0mL.min-1;柱温：30℃;检测波长：328nm。3直线回归方程的测定取原儿茶醛对照品，加甲醇溶解并稀释成1mg*mL-1的对照品贮备液，放冰箱4℃保存备用;精密量取该贮备液适量，用甲醇配成

六通阀进样器是高效液相色谱系统中*理想的进样器，它是由圆形密封垫【转子】和固定底座【定子】组成。美国Rheodyne公司的六通阀进样器*为通用，各大HPLC仪器制造商均以此产品作为仪器的进样器。工作原理：1、手柄位进样【Load】位置时，样品经微量进样针从进样孔注射进定量环，定量环充满后，多余样品从放空孔排出;2、将手柄转动至进样【Inject】位置时，阀与液相流路接通，由泵输送的流动相冲洗定量环，推动样品进入液相分析柱进行分析。虽然六通阀进样器具有结构简单、使用方便、寿命长、日常无需维修等特点，但正确的使用和维护将能增加使用寿命，保护周边设备，同时增加分析准确度。如使用得当的话，六通阀进样器一般可连续进样3万次而无需维修。以下浅谈有关六通阀进样器的使用及保养事宜：1、手柄处于Load和Inject之间时，由于暂时堵住了流路，流路中压力骤增，再转到进样位，过高的压力在柱头上引起损坏，所以应尽快转动阀，不能停留在中途。在HPLC系统中使用的注射器针头有别于气相色谱，是平头注射器。一方面，针头外侧紧贴进样器密封管内侧，密封性能好，不漏液，不引入空气;另一方面，也防止了针头刺坏密封组件及定子

潮湿的实验环境对仪器的伤害是致命的。据我们统计：仪器放置在底层且又朝北的房间里，故障率比正常情况高出30%~50%。操作人员*关心的是分析结果，而检测器是HPLC的眼睛。由于很多时候天气潮湿，很容易使检测器精密的光学部件性能受到影响，导致灵敏度下降或波长检验通不过，更严重者：灯电路板、预放大板及CPU板同时被短路击坏。而这类情况在干燥的北方地区则比较少。由此可见，潮湿气候对仪器损害之大。在多雨季节到来之前，勿请用户将仪器调整放置在通风条件好，湿度低(&lt;70%)的实验室内。同时，给实验室配备去湿机、空调及通风装置。表面上看，虽然增加了支出，但您的实际回报将大大超出您的支出。

1前言依据GB/T22388&mdash;2008原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法，本文提供了LC98-II型高效液相色谱仪(HPLC)对原料乳及乳制品中三聚氰胺的高效液相色谱(HPLC)检测方法。2范围GB/T22388&mdash;2008原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法中，提出高效液相色谱法的定量限为2mg/kg，液相色谱-质谱/质谱法的定量限为0.01mg/kg。而本文所提供的LC98-II型高效液相色谱仪(HPLC)对原料乳与乳制品中三聚氰胺的定量检测限可达0.05mg/kg。3高效液相色谱法3.1原理试样用三***溶液-乙腈提取，经阳离子交换固相萃取柱净化后，用高效液相色谱测定，外标法定量。3.2试剂与材料均按GB/T22388&mdash;2008原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法的3.2操作。3.3仪器和设备3.3.1LC98-II型高效液相色谱仪(北京温分分析仪器技术开发有限公司)：配有P98-II型高压输液泵及UV98-II型紫外检测器。3.3.2分析天平：感量为0.0001g和0.01g。3.3.3离心机：转速不低于4000r/min。3.3.4超声波水浴。3.3.

既使日常精心维护的液相色谱仪，随着使用时间的增加或使用者经验不足也会出现一些问题或故障。现将液相色谱仪容易出现的故障及解决办法介绍如下：1.保留时间变化保留时间的变化有三中情况：波动、缩短、延长。保留时间出现波动时，应检查柱温是否处于恒温状态，如果设置为室温，气温的变化会引起保留时间的波动，应该设置为恒定温度;等度和梯度间还没有充分达到平衡状态时，应该用十倍以上柱体积的流动相去平衡色谱柱;缓冲液浓度太低时，应换用&gt;25mmol/L的缓冲液;色谱柱被污染或已经接近柱寿命时，应更换保护柱或换新色谱柱。保留时间缩短时，流速增加，应检查流速的设定;柱温高时，应检查柱的设置;进样量太大时，减少样品用量或降低样品浓度;流动相的组成发生了改变，比如流动相中易挥发有机相蒸发，两相之间互溶不好，会导致流动相不均匀或某一相出现部分沉淀;流动相的PH值应保持3~7.5范围内，否则会引起柱键合相的流失。保留时间延长时，流速减小，应检查流速的设定和管路是否有泄露;柱温低时，检查柱温的设置;流动相的组成发生了改变，比如流动相中易挥发有机相蒸发，两相之间互溶不好，会导致流动相不均匀或某一相出现部分沉淀;检查流

高效液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相)内,由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数,在两相中作相对运动时,经过反复多次的吸附-解吸的分配过程,各组分在移动速度上产生较大的差别,被分离成单个组分依次从柱内流出,通过检测器时,样品浓度被转换成电信号传送到记录仪,数据以图谱形式打印出来。高效液相色谱(highperformanceliquidchromatography,HPLC)也叫高压液相色谱(highpressureliquidchromatography)、高速液相色谱(highspeedliquidchromatography)、高分离度液相色谱(highresolutionliquidchromatography)等。是在经典液相色谱法的基础上，于60年代后期引入了气相色谱理论而迅速发展起来的。它与经典液相色谱法的区别是填料颗粒小而均匀，小颗粒具有高柱效，但会引起高阻力，需用高压输送流动相，故又称高压液相色谱。又因分析速度快而称为高速液相色谱。

液相色谱仪，IquidChromatography，利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行先分离，而后分析鉴定的仪器。液相色谱仪技术原理分析：利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行先分离，而后分析鉴定的仪器。液相色谱仪根据固定相是液体或是固体，又分为液-液色谱(LLC)及液-固色谱(LSC)。现代液相色谱仪由高压泵、色谱柱、检测器、温度控制系统、进样系统、信号记录系统和馏分收集器等部分组成。与经典液相柱色谱装置比较，具有高效、快速、灵敏等特点。对高沸点、难气化合物的混合物通过色谱柱核淋洗剂并以实现分离。应用于生物化学、生物医学、环境化学、石油化工等部门。