使用范围:
药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
使用条件:
★稳定性试验条件:
★长期留样的稳定性试验的储藏条件:
温度:+25℃±2℃
湿度:60+5%RH
时间:12个月
★加速稳定性试验的储藏条件
温度:+40℃±2℃
湿度:75+5%RH
时间:6个月
强光照射条件光照度:4500+500LX
符合标准
药品稳定性试验箱严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造
结构特点
Ø 药品稳定性试验箱产品性能优异,外观美观,可靠性���,是实验室环境试验设备的理想选择
Ø 箱体内胆采用上等SUS304不锈钢拉丝板制成,外壳采用宝钢钢板喷塑。也可定制(外壳采用上等SUS304不锈钢拉丝板)
Ø 独特的BTC平衡调温方式,稳定平衡的加热能力,调节理想温度环境,进行高精度高稳定的温度控制
Ø 加湿方式采用外置隔离式锅炉蒸汽的方式加湿;
Ø 具有随温度的设定数值自动选择运转制冷回路的功能,操作简单
Ø 设有中空特制耐高、低温导电加热玻璃视窗,高亮度冷光源飞利浦照明灯,可随时观察样品情况
Ø 控制系统:进口高精密液晶触摸仪表,可直接编程和固化曲线,进口执行电子元器件
Ø 箱内密封条采用耐高低温的进口硅橡胶制成,密封保温性能优良
Ø 原装进口的制冷系统。
Ø 移动脚轮:耐磨无声移动、带刹车功能。
Ø 多种**保护装置:超温、超压、相序、电机过热过载等保护。
设备的主要技术参数
型 号
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LHH—200
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LHH—250
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LHH—500
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LHH—100
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工作室尺寸(mm)
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500×600×700
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500×650×700
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800×800×100
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1000×1000×1000
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技术
要求
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温度范围
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0~80℃
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温度波动度
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≤±0.5℃
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温度均匀度
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≤±2℃
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湿度范围
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30~98% R•H
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湿度偏差
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≤+2-3%RH
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升降温速率
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升温≥2~3℃/min
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降温≤0.7~1℃/min
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冷热
交换
系统
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保温材料
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超细玻璃纤维/硬质聚胺脂发泡
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加 热 器
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镍铬合金电加热器(不锈钢鳍片式散热器)
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加 湿 器
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加湿方式采用外置隔离式锅炉蒸汽的方式加湿
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冷 却 器
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多级膜片式蒸发器(鳍片式多段式蒸发器)
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空气循环
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单循环、加长轴、低噪音、不锈钢离心风叶
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制冷方式
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单元制冷方式/双元(复叠)制冷方式(风冷或水冷)
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压 缩 机
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法国“泰康”全封闭制冷压缩机
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控制
系统
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控 制 仪
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韩国三元液晶触摸屏仪表,菜单模式操作,可直接编程和固化曲线
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传 感 器
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进口超细Ф3mmPT100铂金电阻
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安 保 装 置
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漏电保护、超温保护、快速保险丝、压缩机过压保护
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标 准 配 置
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内热式中空玻璃观察窗:250×300(mm)一个,测试孔¢50mm一个,样品架2付,照明灯一只
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电 源
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220V·50HZ/(380V·50HZ三相四线制)
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时刻对品牌负责 永远让顾客满意!非常感谢您对本公司的信任与支持,本公司作出如下承诺:
1、产品销售前为客户提供产品技术方案,并可根据客户要求提供解决问题的方法和技术咨询服务。
2、专设客户服务中心,配备专职技术工程师负责产品的售前、售中、售后服务,为用户介绍产品的性能,指导产品的使用和维护。并提供相关资料,解决在使用过程中的疑难问题,当好用户参谋。
3、所售药品稳定性试验箱保证按合同要求,精工细作。并为客户提供完整的技术资料和相应的技术培训。对特殊设备将派专业技术人员进行现场安装,调试,至用户满意为止。
4、协助用户培训药品稳定性试验箱管理员及操作员,使其能正确使用及维护仪器设备,建立定期回访和维护制度,定期对所售产品进行质量跟踪和回访,将用户可能发生的故障损失降到*低程度;
5、所售药品稳定性试验箱自安装之日起十二个月内为保修期,在保质期内产品本身发生质量问题,为客户提供免费维修。保修期外,根据客户需求做好维修服务工作,对设备的配件和易损件按厂价优惠提供。