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- 产品名称:标准带盖比色皿
- 产品型号:光路宽10mm
- 产品展商:祥成合光电
- 产品价格:0.00 元
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简单介绍
标准带盖比色皿,可见、紫外、红外分子光谱仪器使用的光学比色皿。比色皿(又名吸收池,样品池)用来装参比液,样品液。配套在光谱分析仪器上,对物质进行定量,定性分析,广泛应用于化工,冶金,医疗,医药,食品,环保,电厂,水厂,石油等行业,部门和大专院校,科研单位测试,化验使用。
产品描述
北京祥成合光电技术有限公司生产的比色皿采用“烧结”技术,克服了胶粘比色皿脱胶、渗漏、测光精度低等缺陷。产品适用于光电子、光谱分析仪器。涉及到化工、治金、环保、药检、医院、电厂、水厂、科研院校等分析实验领域。是国内外许多知名光谱厂商原配件供应商。
所有石英比色皿采用德国石英甲A级JGS1
外形
(H*W*M mm)
|
光路长
(mm)
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光路宽
(mm)
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容积
(ml)
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产品编号
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远紫外石英玻璃
190nm-2500nm
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红外石英玻璃
250nm-3500nm
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光学玻璃
340nm-2500nm
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45x12x3.5
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1
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10
|
0.35
|
Q-1
|
I-1
|
G-1
|
45x12x4.5
|
2
|
10
|
0.7
|
Q-2
|
I-2
|
G-2
|
45x12x7.5
|
5
|
10
|
1.7
|
Q-3
|
I-3
|
G-3
|
45x12x12.5
|
10
|
10
|
3.5
|
Q-4
|
I-4
|
G-4
|
45x12x22.5
|
20
|
10
|
7.0
|
Q-5
|
I-5
|
G-5
|
45x12x32.5
|
30
|
10
|
10.5
|
Q-6
|
I-6
|
G-6
|
45x12x42.5
|
40
|
10
|
14.0
|
Q-7
|
I-7
|
G-7
|
45x12x52.5
|
50
|
10
|
17.5
|
Q-8
|
I-8
|
G-8
|
45x12x102.5
|
100
|
10
|
35.0
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Q-9
|
I-9
|
G-9
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比色皿使用注意点
比色皿为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体。所以使用时应注意以下几方面:
1. 凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液(特别是碱性物质)不得长期盛放在比色皿中。
2. 拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。同时注意轻拿轻放,防止外力对比色皿的影响,产生应力后破损。
3. 不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;
4. 当发现比色皿里面被污染后,应用无水乙醇清洗,及时擦拭干净。
5. 不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
比色皿成组性测试
在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测,方法如下:
1. 比色前将各个比色皿中装入蒸馏水,在比色波长下进行比较,误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定,可避免因比色皿差异造成测量误差。
2. 用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。
比色皿的清洗方法
随着光谱分析仪器的迅速发展,微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现,对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。一般在国外都是一次性使用,在国内为了节约成本,开源节流而重复使用。如何对比色皿进行清洗,只能按照各种试剂,采用能溶解中和的方法来进行清洗,原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能;二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此,必须重视选择正确的洗净方法。下面介绍几种清洗方式:
1. 比如测定溶液是酸,如果不干净,就用弱碱溶液洗,要是测定溶液是碱,如果不干净,就用弱酸溶液洗,要是测定溶液是有机物质,如果不干净,就用有机溶剂,比如酒精等溶液洗。
2. 选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好,不损坏比色皿,同时又不影响测定。
3. 分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿,这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热,致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬,其在紫外区有吸收,
因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢(5:1)的混合溶液泡洗,然后用水冲洗干净。
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