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大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA试剂盒
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人阿黑皮素原(POMC)ELISA试剂盒
大鼠绒毛膜促性腺**β(β-CG)ELISA试剂盒
人协同刺激分子受体(CMR)ELISA试剂盒
表皮生长因子受体抗体
人核仁形成区嗜银蛋白(Ag-NORs)ELISA试剂盒
MEK1/MAPKK1抗体(N-端)
人叶酸(FA)ELISA试剂盒
蝶蛹金小蜂卵黄蛋白原（vtg）ELISA试剂盒
兔组织因子途径抑制物(TFPI)ELISA试剂盒
Anti-Ah Receptor(Aryl Hydrocarbon Receptor)
牛C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒
大鼠雄烯二酮(ASD)ELISA试剂盒
Anti-β-lactoglobulin(bovine)
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在现在的elisa商品试剂盒中，血清样本的加入几乎是**的要使用微量加样器加入样本的步骤。使用微量加样器加样必须注意的关键点是：加样不可太快，要避免加在孔壁上部，不可溅出和产生气泡。加样太快，无法保证微量加样的准确性和均一性。加在孔壁上部的非包被区，易导致非特异吸附。溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。试剂的加入在国产试剂盒中基本上均是从滴瓶中滴加，除了要注意滴加的角度外，滴加的速度也很重要，滴加太快，很容易出现重复滴加或加在两孔之间的现象，这样就会在孔内的非包被区出现非特异吸附，从而引起非特异显色。所以，有时候一份标本用相同的试剂盒这次测定为阳性，下次测定为阴性，往往就是上述加样及试剂的错误所致。
