变性梯度凝胶电泳 法(denaturing gradient gel electrophoresis, DGGE)分析PCR产物，如果突变发生在*先解链的DNA区域，检出率可达100％，检测片段可达1kb，*适围为100bp-500bp。变性梯度凝胶电泳 法原理基于当双链DNA在变性梯度凝胶中进行到与DNA变性温度一致的凝胶位置时，DNA发生部分解链，电泳迁移率下降，当解链的DNA链中有一个碱基改变时，会在不同的时间发生解链，因影响电泳速度变化的程度而被分离。由于变性梯度凝胶电泳 法是利用温度和梯度凝胶迁移率来检测，需要一套专用的电泳装置，合成的PCR引物*好在5`末端加一段40bp-50bp的GC夹，以利于检测发生于高熔点区的突变。 DGGE变性梯度凝胶电泳主要应用于环境样品**、古**、**、真核微生物的多样性分析（土壤、水等样品无需培养，直接提取DNA扩增检测）动、植物体内外共生微生物的检测；食品微生物的检测；医学领域碱基突变的检测，杂合子检测等等。 实验流程： DNA样品的提取→ PCR扩增→ DGGE电泳→ 带型分析→ 特征条带的测序 参数及特点： 两段程控，每段*长时间24小时，控制精度1秒 电压范围0-200V，精度0.1%，电流范围0-150mA，纹波系数0.1% 微电脑智能控制，具有过压、过流、过载和报警等装置 铂金电极插座裹覆于**覆盖内，避免意外触及,降低Buffer因高温蒸发 Buffer槽体，以玻璃材质制成，于电泳作业时，不因高温变形 完善的Heater/Stirrer/Buffer Cycler组件设计，使温度分布均匀达±0.2ºC 其中Buffer Cycler设计，无需额外的蠕动泵，Buffer循环效既可达*佳状态 高精度和高可靠性,能对单碱基突变进行检测