Bend.3 小鼠脑微血管内皮细胞
Bend.3 小鼠脑微血管内皮细胞是研究血脑屏障（BBB）功能、脑部疾病发生机制及药物递送的重要细胞模型，在神经科学与生物医药领域发挥着关键作用。
Bend.3 细胞源自小鼠脑微血管组织，通过原代培养和筛选获得。作为脑微血管内皮细胞系，它高度模拟了体内血脑屏障的特性。在体外培养时，细胞呈典型的上皮样形态，多为扁平多边形，紧密排列形成连续的单层结构，细胞间存在紧密连接，表达紧密连接蛋白如 occludin、claudin - 5 和 ZO - 1 等，这些蛋白构成了血脑屏障的重要结构基础，有效限制物质自由通过，维持脑部微环境稳定。与普通内皮细胞相比，Bend.3 细胞对小分子、离子及大分子物质的通透性极低，能够较好地模拟血脑屏障的选择性通透功能。此外，该细胞还表达多种转运蛋白，如 P - 糖蛋白（P - gp），参与外源性物质的主动外排，进一步增强屏障功能。
培养 Bend.3 小鼠脑微血管内皮细胞需要特定的条件和方法。常用含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 培养基，为细胞提供**的营养物质和生长因子；同时添加 1% 的青霉素 - 链霉素混合液，防止微生物污染。细胞需在 37℃、5% 二氧化碳的恒温培养箱中生长，二氧化碳可调节培养基的 pH 值，维持细胞适宜的生存环境。在培养过程中，需定期观察细胞生长状态，当细胞融合度达到 80% - 90% 时，使用 0.05% 胰蛋白酶 - 0.53mM EDTA 消化液进行消化传代。由于 Bend.3 细胞的紧密连接对消化较为敏感，传代时要严格控制消化时间，避免过度消化破坏细胞间连接。此外，为维持细胞的屏障功能特性，需定期检测紧密连接蛋白的表达水平，并使用低代数细胞进行实验。
在科研应用方面，Bend.3 细胞具有广泛的用途。在血脑屏障研究中，科研人员通过对该细胞进行基因操作、药物处理等实验，能够深入探究血脑屏障的结构与功能调控机制，分析疾病状态下血脑屏障通透性改变的原因。在脑部疾病研究领域，Bend.3 细胞可用于模拟脑部炎症、脑卒中、神经退行性疾病等病理条件，研究疾病发**展过程中血脑屏障的变化及其对脑部微环境的影响。在药物研发方面，该细胞可用于评估药物透过血脑屏障的能力，筛选潜在的脑部疾病治疗药物，以及开发新型纳米载体和给药系统，提高药物脑部递送效率，为脑部疾病的临床治疗提供新策略。
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