与抑郁症|溶血性贫血|癌症治丨疗等相关的几个检测指标G6PDH，NADK，Na⁺/K⁺-ATP酶、MAO等等目前是非常火热的话题，而今天要说的5款相关试剂盒，也是大家非常想要了解的相关科研项目，一起来看看哦~
一、CheKineTM 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PDH）活性检测试剂盒（比色法）#KTB1011
背景
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD或G6PDH）是一种催化化学反应的胞质酶。这种酶参与戊糖磷酸途径，这是一种通过维持NADPH水平，向细胞（如红细胞）提供还原能量的代谢途径。NADPH反过来维持这些细胞中谷胱甘肽的水平，帮助保护红细胞免受过氧化氢等化合物的氧化损伤。
原理
该试剂盒提供了一种简单的检测方法检测生物样本，如血清、血浆、组织、细胞、细丨菌以及植物样本中的G6PDH的活性水平。在测定中，样本中存在的G6PDH将NADP+转化为NADPH，NADPH在340 nm处有特征吸收峰。NADPH的吸光度值与样本中存在的G6PDH活性成正比。
优势
适用样本广泛：血清、血浆、组织、细胞、细丨菌、植物。
样本处理后直接检测，操作时间只需3分钟。
血浆和血清样本无需处理，直接检测。
二、CheKineTM NAD激酶（NADK）活性检测试剂盒（比色法）#KTB1022
背景
NADK（EC 2.7.1.23）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是目前发现的生物体内惟一能够催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶，可催化NAD(H)以ATP或无机多聚磷酸[poly(P)]作为磷酰基供体进行磷酸化反应，生成NADP(H)。因此，NAD激酶在合成NADP(H)以及调节NAD(H)与NADP(H)的平衡上具有重要作用。
原理
该试剂盒提供了一种简单的检测方法检测生物样本，如血清、血浆、组织、细胞、细丨菌以及植物样本中的NADK的活性水平。在测定中，样本中存在的NADK催化NAD+磷酸化，生成NADP+；NADP+可被6-磷酸葡萄糖脱氢酶还原为NADPH，NADPH在340 nm处有特征吸收峰，通过在340 nm下测定NADPH增加速度（吸光值的变化）可反映出NADK活性的大小。
优势
适用样本广泛：血清、血浆、组织、细胞、细丨菌、植物。
样本处理后直接检测，操作时间小于1小时。
血浆和血清样本无需处理，直接检测。
三、CheKineTM Na⁺/K���-ATP酶活性检测试剂盒（比色法）#KTB1800
背景
Na⁺/K⁺-ATPase是一种广泛分布于机体内生物膜系统的酶，在细胞生理学中发挥多种功能，可催化ATP水解生成ADP和无机磷。
原理
该试剂盒提供了一种简单的检测方法检测生物样本，如血清、血浆、组织、细胞、细丨菌以及植物样本中Na⁺/K⁺-ATPase的活性水平。在测定中，样本中存在的Na⁺/K⁺-ATPase分解ATP生成ADP及无机磷，通过测定生成的无机磷的量可确定Na⁺/K⁺-ATPase活性。
优势
适用样本广泛：血清、血浆、组织、细胞、细丨菌、植物。
样本处理后直接检测，操作时间小于1小时。
血浆和血清样本无需处理，直接检测。
四、CheKineTM Ca2+/Mg2+-ATP酶活性检测试剂盒（比色法）#KTB1810
背景
Ca2⁺/Mg2⁺-ATPase是一种广泛分布于机体内生物膜系统的酶，在细胞生理学中发挥多种功能，可催化ATP水解生成ADP和无机磷。
原理
该试剂盒提供了一种简单的检测方法检测生物样本，如血清、血浆、组织、细胞、细丨菌以及植物样本中Ca2⁺/Mg2⁺-ATPase的活性水平。在测定中，样本中存在的Ca2⁺/Mg2⁺-ATPase分解ATP生成ADP及无机磷，通过测定生成的无机磷的量可确定Ca2⁺/Mg2⁺-ATPase活性。
优势
适用样本广泛：血清、血浆、组织、细胞、细丨菌、植物。
样本处理后直接检测，操作时间小于1小时。
血浆和血清样本无需处理，直接检测。
五、CheKineTM 单胺氧化酶（MAO）活性检测试剂盒（比色法）#KTB1900
背景
MAO（EC1.4.3.4）主要存在于脊椎动物的各种器官，特别是分泌腺、脑、肝脏，在无脊椎动物、豆类的芽等植物中也存在催化单胺类物质代谢，含量较低，具有重要的生理功能，其活性能反映肝纤维化的程度。此外，MAO活性异常导致细胞内单胺类神经递质运转出现紊乱，从而引发多种病症。
原理
该试剂盒提供了一种简单的检测方法检测生物样本，如血浆、血清、组织、细胞、细丨菌、真丨菌以及植物样本中单胺氧化酶（MAO）的活性水平。在测定中，样本中的MAO催化单胺类底物脱氨生成相应的醛，进一步氧化成酸；底物在360 nm处有特征吸收峰，测定360 nm光吸收下降的速率，计算MAO活性。
优势
适用样本广泛：血清、血浆、组织、细胞、细丨菌、植物。
样本处理后直接检测，操作时间小于1小时。
血浆和血清样本无需处理，直接检测。
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