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产品资料

无尘车间洁净度

无尘车间洁净度
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:无尘车间洁净度
  • 产品型号:ZC-AAS-ISO
  • 产品展商:广州梓成净化
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
无尘车间又称洁净室、净化车间,是通过控制空气中悬浮粒子浓度、温湿度、压差、微生物等环境参数,为特定生产工艺提供受控环境的专用空间。无尘车间的洁净度等级依据国际标准ISO 14644-1和中国国家标准GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》进行划分,以每立方米空气中≥0.5μm粒子允许数量作为核心分级依据。
产品描述
无尘车间洁净度等级划分与标准体系

无尘车间又称洁净室、净化车间,是通过控制空气中悬浮粒子浓度、温湿度、压差、微生物等环境参数,为特定生产工艺提供受控环境的专用空间。无尘车间的洁净度等级依据国际标准ISO 14644-1和中国国家标准GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》进行划分,以每立方米空气中≥0.5μm粒子允许数量作为核心分级依据。

净化工程-10级至30万级洁净室净化车间承接

无尘车间主要洁净度等级对照表:

ISO等级

对应传统等级

≥0.5μm粒子限值(个/m³)

换气次数(次/h)

典型应用场景

ISO 5

百级

≤3,520

40至60

无菌灌装、芯片光刻

ISO 6

千级

≤35,200

25至30

医疗器械、精密电子

ISO 7

万级

≤352,000

20至25

制药C级区、食品无菌包装

ISO 8

十万级

≤3,520,000

15至20

食品加工、普通电子组装

ISO 9

三十万级

≤10,560,000

10至15

一般工业、包装材料

净化工程-初效中效高效三级过滤系统无尘车间核心控制参数:
1.压差梯度:洁净区与非洁净区之间静压差≥10Pa,不同等级洁净区之间≥5Pa,防止污染空气倒灌。
2.温湿度控制:一般控制在温度18℃至26℃,相对湿度45%至65%。电子行业对湿度控制要求更严,部分工序需控制在45%±5%。
3.微生物限度(制药行业):A级区沉降菌<1CFU/4h,浮游菌<1CFU/m³;C级区沉降菌≤50CFU/4h。
4.无尘车间自净时间:ISO 5级洁净室自净时间≤15分钟,ISO 8级洁净室自净时间≤30分钟。

广州梓成净化可承接从ISO 5级(百级)至ISO 9级(三十万级)各类洁净等级的无尘车间设计与施工工程,依据行业规范进行无尘车间方案设计、设备选型和施工安装。

十万级无尘车间-ISO8级食品包装车间

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无尘车间-百级千级万级十万级洁净室设计施工-梓成净化
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