洁净度：ISO5 (百级) ISO6（千级） ISO7（万级） ISO8（10万级） 温度：干球温度
和湿球温度 湿度：相对湿度/**湿度 正压：不同洁净度之间压差5Pa,洁净室对外压差5
-10Pa 负压： 空态：生产设备也没有 静态：设备有，但没有生产 动态：生产过程中，进
行测试。
国际标准化组织（ISO）的14644-1标准对洁净室是这样说明的：该洁净室的悬浮粒子
浓度受控，其建造和使用方式是使进入、产生、滞留于室内的粒子*少；室内其他参数，
比如温度、湿度、气压、按需要受控。该定义的前半部分基本上说明什么是洁净，这是一
个使粒子的进入、产生、滞留*少化的房间。要实现这一点，首先，要对极大量的送风经
高效过滤器过滤。这种送风的目的在于：（1）稀释并**室内人员和设备散发出的粒子和**；（2）向房间加压，确保脏空气不会流入洁净室。
其次，洁净室的建筑材料不产生粒子且便于清洁。
*后，洁净室人员使用服装罩住身体，使他们散发的粒子和微生物*少。这些措施及
其他使用洁净室引入、产生、滞留的污染降至*少的类拟措施。洁净室还可以控制温度、
湿度、声音、照明、振动。但这些特性并非洁净室所专有。 洁净室的应用形式有多种多样
，表中列出当前在洁净室中产生的一些产品。工业 产品 电子 计算机、电视现象管、平面荧光屏 半导体 计算机用存储和控制集成电路
的产生。 微机械 陀螺仪、微型轴承、袖珍光碟播放机。光学 镜头、胶卷、激光设备 生物技术 ***生产、遗传工程 药品 **药品、**处理 医疗设施 心脏瓣膜、心脏旁路系统-； 食品与饮料 酿酒，非**食品与饮料