| RIPE审查内容 | 不合规情况 | 瑞旭技术解决方案 |
| 卷宗是否提交? | 分类为CMR物质（>1吨/年）；分类为R50/53的物质（>100吨/年）和吨位>1000吨/年，在2010年12月1日之前未提交REACH注册。 | 1）符合条件的可通过OR将预注册吨位降至下一吨位级别，争取下一个缓冲期（2013年）； 2）或及时完成注册。 |
| 提交者是否REACH法规的应对方？ | 贸易公司或没有资质的OR提交注册。 | 前者应及时更新注册申请人信息（以工厂的名义注册），后者应更换有资质的OR。 |
| 吨位范围 | 注册吨位与实际出口吨位不符合。 | 通过OR及时更新卷宗，至相应的吨位级别；协助OR出具吨位证明。 |
| 中间体符合性 | 不符合严格可控中间体提交注册。 | 进口商提供SCC声明或补全数据，重新以常规物质注册。 |
| eSDS传递情况 | 未按REACH法规要求传递eSDS | 通OR制作注册物质eSDS，向下游用户传递eSDS。 |
| 生产和使用场所 | 注册卷宗未涵盖的附属工厂，多个企业在使用同一个注册号。 | 协助OR完成物质的梳理，未涵盖的物质（工厂）及时更新注册信息；不同企业需分别完成注册。 |
| 物质用途信息 | 提交注册卷宗中用途未涵盖所有用途。 | 更新卷宗用途，未涵盖的用途需及时开发暴露场景并更新CSR。 |
| 分类标签信息 | 实验数据不支持分类；分类标签不符合CLP要求。 | 依据试验数据对物质进行正确的分类；更新为符合CLP的标签。 |
| **使用指南 | 卷宗中提交的**使用指南与物质特性不符。 | 依据物质危害特性及法规管制限值提供正确的**使用指南，并更新个人注册卷宗 |
| 数据的有效性 | 数据不可靠、缺乏实验室的信息/文献来源等；非GLP测试数据。 | 及时补充相关信息，更新卷宗。 |
| CLP通报 | 未在期内完成CLP通报。 | 提醒进口black;" lang="EN-US">CLP通报。 |
| SVHC通报 | 物品生产商未在期内完成SVHC通报。 | 排查物品中SVHC物质含量及总量，及时提交SVHC通报。 |