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急性髓细胞样
白血病
,图片来自维基共享资源。
1.
阻断表观遗传重编程阻止癌症发生
一种调节染色质的蛋白Brd4控制促进急性髓细胞样白血病(acute myeloid leukemia)形成的表观遗传重编程。敲除这种正常条件下上升表达癌基因Myc的蛋白可以选择性地杀死急性髓细胞样白血病细胞,这就提示着**这种侵略性**有了新的靶标。
J. Zuber et al., “RNAi screen identifies Brd4 as a therapeutic target in acute myeloid leukaemia,”
Nature
, doi: 10.1038/nature10334, 2011.
2. NAIP
蛋白家族激活炎性体
炎性体(inflammasome)激活天然**发炎,但是这些蛋白如何被激活仍然知之甚少。如今研究人员发现人们以前认为发挥非重要作用的称作NAIP的蛋白家族,作为传感器发挥作用,可以特异性地检测几个**组分并且激活炎性体。
E.M. Kofoed, R.E. Vance, “Innate immune recognition of bacterial ligands by NAIPs determines inflammasome specificity,”
Nature
, doi: 10.1038/nature10394, 2011.
3. DNA
解螺旋酶DDX41能探测入侵者
一种DNA解螺旋酶DDX41,通常参与DNA双链解开以备复制或转录。如今研究人员发现这种酶也能够检测外来DNA,比如病毒感染带来的DNA。
Z. Zhang et al., “The helicase DDX41 senses intracellular DNA mediated by the adaptor STING in dendritic cells,”
Nat Immunol
, 12:959-65, 2011.
4. Wnt
蛋白水平促进血液发育
尽管Wnt蛋白家族在发育中的作用人们知之甚详,但是它对血细胞发育的调控一直充满争议。如今,研究人员证实不同的血细胞系通过改变Wnt蛋白水平而得以产生。
T.C. Luis et al., “Canonical wnt signaling regulates hematopoiesis in a dosage-dependent fashion,”
Cell
Stem Cell
, 9:345-56, 2011.
5.
追踪血干细胞分化
使用基因条形码和高通量测序技术,研究人员利用更少的小鼠来追踪血干细胞---它们能分化为各种血细胞类型,证实每种血干细胞并不是同等地产生所有血细胞系。
R. Lu et al., “Tracking single hematopoietic stem cells in vivo using high-throughput sequencing in conjunction with viral genetic barcoding,”
Nat Biotechnol
, 29:928-33, 2011.
6.
小部分树突状细胞运输受损肺细胞
研究人员发现一小部分树突状细胞(dendritic cell, DC)---抗原呈递细胞---在肺组织中循环流通,吞噬凋亡的细胞,并移动到**结以便呈递它的运输物。如果这些树突状细胞能激活抗肿瘤**机能,它将可能对肺癌****提供希望。
A.N. Desch et al., “CD103+ pulmonary dendritic cells preferentially acquire and present apoptotic cell-associated antigen,”
J Exp Med
, 208:1789-97, 2011.
7.
细胞分裂蛋白黏结分子也有**学功能
黏合蛋白分子(cohesin)在细胞分裂期间参与姐妹染色单体分离。令人吃惊的是,它似乎在T细胞受体重排---这一过程让T细胞拥有广阔的检测病原体的受体仓库---中也发挥着作用。
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