(GC)检测试剂盒原理：用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗该指标抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗该指标抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的该指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
GC试剂盒实验中遇到的问题解答：
一、洗板
也许因素：1) 选用手艺洗板，孔与孔之间液体穿插。 2) 选用半自动洗板机洗板时，洗液量不足，致使洗板不完全；洗板针阻塞，抽吸不完全；洗板不畅，致使洗板作用差。 3) 反响板过多形成洗板等待时刻长。
解决办法：1) 确保洗液注满各孔，洗板针疏通，洗完板后在吸水纸（挑选洁净、无或少尘的吸水资料）上轻轻拍干； 2) 合理安排，或多用几台洗板机。
二、显色
ELISA试剂盒也许因素：1) 显色剂制造后放置时刻过长或运用过期显色剂； 2) 加显色剂时溅起孔外形成液体回流。
解决办法： 1) 显色剂尽量在临用前制造，坚持不必过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不必； 2) 加样时坚持显色剂不外流； 3) A、B液应防止触摸金属器械。
三、停止
也许因素如加停止液时发生较多气泡，致使假阳性添加。所以在加停止液时应防止发生气泡。
四、读板
ELISA试剂盒如读板时板底不清洗等。应确保酶标板清洗。所以在全部操作过程中确保酶标板不触摸次氯酸； 尽也许完成ELISA检查规范自动化，有用进步检查质量。
在实际操作中，除了挑选优良试剂外，有必要严厉依照操作过程进行操作，一起作好室内质控、室间质评，以谨慎的工作作风检查每一份标本，才干确保检查质量。ELISA试剂盒如今国内已有适当数量的单位具有全自动酶标仪，这关于完成ELISA规范化检查、进步检查质量起到了重要作用。
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