少突胶质前体细胞是Raff、Miller 和Noble于1993年**发现[1]，并已进行了深入的研究。在文献中，前体细胞指少突细胞型星形胶质细胞祖细胞或少突胶质细胞前体细胞。发育中和成熟的**神经系统都含有少突胶质前体细胞[2, 3]。少突胶质细胞，**神经系统中的髓磷脂组成细胞，来源于少突前体细胞。在培养中，少突前体细胞在基本的成纤维细胞生长因子存在的情况下可产生于神经祖细胞或神经干细胞，OPC在血小板衍生的生长因子或星形胶质细胞产生的生长因子[4]存在的情况下才能增殖，并分化成为成熟的少突胶质细胞。正因如此，它们为研究发育转型提供了特殊的细胞种群。
ScienCell实验室的HOPC分离自人脑，原代冻存，冰冻运输。每管细胞密度超过1×106/ml。细胞经 A2B5和O4免疫荧光鉴定。本细胞经检测不含HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母菌和真菌。如采用ScienCell 实验室特制的培养基，可保证此细胞生长良好，此细胞不推荐增殖培养。
推荐培养基：少突胶质前体细胞培养基 (OPCM, Cat. #1601)
1.) Hoelzinger DB, Nakada M, Demuth T, Rosensteel T, Reavie LB, Berens ME. (2008) "Autotaxin: a secreted autocrine/paracrine factor that promotes glioma invasion." J Neurooncol. 86: 297-309.
2.) Qiu J, Ai L, Ramachandran C, Yao B, Gopalakrishnan S, Fields CR, Delmas AL, Dyer LM, Melnick SJ, Yachnis AT, Schwartz PH, Fine HA, Brown KD, Robertson KD. (2008) "Invasion suppressor cystatin E/M (CST6): high-level cell type-specific expression in normal brain and epigenetic silencing in gliomas." Lab Invest. 88: 910-25.
3.) Wollmann G, Robek MD, van den Pol AN. (2007) "Variable deficiencies in the interferon response enhance susceptibility to vesicular stomatitis virus oncolytic actions in glioblastoma cells but not in normal human glial cells." J Virol. 81: 1479-91.
4.) Kong H, Baerbig Q, Duncan L, Shepel N, Mayne M. (2003) "Human Herpesvirus Type 6 Indirectly Enhances Oligodendrocyte Cell Death." Journal of NeuroVirology 9: 539-50.
