T2细胞培养条件
T2细胞培养条件：1640培养基+10% 原装进口胎牛血清
**性：所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物**台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。
T2细胞，提醒您收到细胞后，在倒置镜下(*好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。（一）如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，低速离心，打开细胞培养瓶，吸出培养液（注意不要吸出细胞），换 10ml新鲜培养液后继续培养。(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：1. 低速离心，弃去培养液，用PBS（不含钙,镁离子）洗1-2次。2. 按6-8ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中（补加完全培养基至8到10ml）。如果没有特别说明，收到细胞后的**次传代一般是一传二。注：1、观察细胞*好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，否则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X或20X物镜下。2、瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗的新培养基，细胞冻存后,培养基中可不加任何抗生素。3、有些细胞贴壁不牢，如发现贴壁细胞有脱落，可离心吹打后接种到新瓶内。
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