Alimta是**种获准用于**局部晚期型或转移性NSCLC的维持疗法**。值得注意的是，该药可用于那些采用4个疗程的一线铂基化学疗法之后，通过非鳞状细胞癌组织学检测后发现病情未恶化的患者。
这次扩大适应症获准的依据是一项663名病程为IIIB/IV的NSCLC患者参加的III期临床实验结果，这些患者进行4个疗程的化疗之后病情未出现恶化。所获得的数据表明，一定亚型的NSCLC患者采用Alimta+特殊护理进行**之后，他们的生存期可达到15.5个月，而那些只接受特别护理的患者生存期仅为10.3个月。但是，实验中也发现，那些主要体现为鳞状细胞癌的患者用药后效果并不理想。
FDA****办公室负责人Richard Pazdur称，礼来Alimta扩大适应症的获准代表着一种**晚期NSCLC的全新方法，通常情况下，对化疗有应答，并且接受了4-6疗程之后这类患者就不再用药**，但临床研究发现继而使用Alimta可以延长他们的总体生存期。
这是Alimta获准的第四个适应症，其他三个适应症为**间皮瘤和作为一线/二线****局部晚期型或转移性非小细胞肺癌。该药是礼来收入的主要来源，今年**季度它的销售额上升36%，达3.353亿美元。