AS模型的制作制作方法：强力霉素诱导的产生SM22-TRE-Ucp1转基因小鼠小鼠UCP1的表达→动脉血管内膜线粒体局部代谢紊乱→动脉粥样硬化。
模型特点：只有强力霉素诱导的产生SM22-TRE-Ucp1小鼠UCP1的表达且**于动脉平滑肌细胞；而SM22-rtTA小鼠（缺乏TRE的靶标）和TRE-Ucp1小鼠（缺乏***诱导的反式作用因子）的大动脉中都没有依赖强力霉素诱导的Ucp1基因的表达。
应用前景：动脉粥样硬化形成机制的进一步研究；抗动脉粥样硬化**的基础研究等。