第四届中国药品质量**大会暨新技术展 

时间:2014-04-16至2014-04-17 

地点:浙江-杭州-开元名都大酒店 

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    “中国药品质量**大会暨新技术展”自2011年由北京中培科检信息技术中心**承办以来,已走过了三个年头,并得到了国家食品药品监督管理局、国家药典委员会、美国FDA等单位有关领导的大力支持。历经三年多的发展,活动已成为**药品**领域规模*大的专业性会议。为了推动我国药品**事业发展,配合政府强化药品**管理力度,进一步落实国家有关重要指示,建立国内外**应用技术与解决方案交流平台,组委会将在2014年4月16-17日在浙江杭州开元名都大酒店举办“第四届中国药品质量**大会暨新技术展”。

为了更**的服务我国医药市场,使之成为更专业、更**的品牌会议,组委会在第四届活动的策划上做了更丰富的会议日程安排,除大会主题报告外,还将设立以“**分析与质量提高”、“制药工程与洁净技术”、“药品**与产业发展”、“微生物检测与控制”、“药品生产与质控”、“信息化解决方案与技术应用”为主题的分论坛研讨。主管药品质量**的药监/药检单位领导、专业学者、企业代表、媒体等将共同参与本届盛会。相信本届大会在贵单位的支持下,将会更加圆满、成功。

 

参会范围

 1.药品质量分析仪器、生化仪器、实验室设备;2.**快速检测仪器试剂、医药耗材

 3.制药工程解决方案、验证产品与技术      4.微生物检测仪及微生物快速检测系统

 5.洁净室设备和材料、**及**技术;      6.剂型、生物产品与应用技术;

 7.包装、贴签、喷码、防伪技术;            8.质量管理系统与信息化产品

参展日程

2014年(4届)中国药品质量**

时间2014年4月16-17日 地点:杭州开元名都大酒店

会议日程()

2014年4月16日(星期三)

08:30-09:00

签到、嘉宾会晤

09:00-09:10

开幕致辞

09:10-09:40

药品**监管政策与趋势

食药局领导(拟邀)

09:40-10:10

药品质量**与国际标准

国家药典委员会领导(拟邀)

10:10-10:40

茶歇、参观展览

10:40-11:10

全球化药品质量**的应对战略

美国食品药品管理局驻华办公室(拟邀)

11:10-11:40

地方产业发展与质量管理

浙江省食品药品监督管理局领导(拟邀)

11:40-12:10

国家**政策与药品监督管理

中国药科大学国际医药商学院(拟邀)

12:10

自助午餐、参观展览

13:30-17:30

专题A  **分析与质量提高

专题B  药工程与洁净技术

专题C  药品**与产业发展

18:00-20:00

大会晚餐 参观展览

2014年4月17日(星期四)

09:00-12:00

专题D  微生物检测与控制

专题E  药品生产与质控

专题F  信息化解决方案与技术应用

12:00

大会结束参展

会议日程()

专题日程草案  2014年416(星期三) 下午  

 

专题A  **分析与质量提高

专题B  制药工程与洁净技术

专题C  药品**与产业发展

13:30-14:00

我国药品质量分析研究的实践和进展

无菌制药工程实战措施与对策

药品**责任体系和药品监管政策目标

14:00-14:30

药品质量在线检测与控制

满足新版GMP要求的无菌生产洁净厂房设计

GMP、GSP实施与产业发展

14:30-15:00

药品生产的检验技术与质量管理

药厂洁净室的验证和监控

诚信•药德与产业发展

15:00-15:30

新技术新方法在药品质量分析中的应用

洁净室的运行与管理

新医改与产业发展

15:30-16:00

茶歇/展区参观

16:00-16:30

*新色谱柱技术及其在大分子**中分析的应用

新工厂建设过程中的新版GMP实施要点

药品监管资源配置与产业发展

16:30-17:00

高效液相色谱系统在**领域中的应用

医药**人才培养与产业发展

17:00-17:30

药品快速检测与质量提高

无菌工艺工程中风险分析和控制

药品监管机构改革与产业发展

专题日程草案  2014年417日(星期四) 上午  

 

专题D  微生物检测与控制

专题E  药品生产与质控

F  信息化解决方案与技术应用

09:00-09:30

我国药品微生物检验的机遇与挑战

从源头起控制和管理风险

十二五期间,药厂的信息技术与自动化发展

09:30-10:00

对新形势下微生物检验发展方向和发展思路

GMP认证中与设备管理相关的问题和案例解析

10:00-10:30

药品微生物实验室规范化管理与质量控制

生物制品的无菌生产及GMP微生物控制要点

自动化与信息化——确保药品质量的必经之路

10:30-11:00

茶歇/展区参观

11:00-11:30

药品微生物限度检查方法验证试验

药品GMP认证技术与管理方法

药品质量保障信息化技术解决方案

11:30-12:00

*新药品微生物检验方法与操作技术

标准品、对照品在药品制剂研发与质量控制的要求

如何应用信息化技术带动制药企业高效发展

12:00

药品生产与检测环境微生物的监控

如何按GMP的要求科学管理实验室的仪器、设备

日程以现场为准,如果您对日程的安排有更好的意见或建议,请给予指导,谢谢!010-84840639

联系方式

关于大会更多信息,请垂询:

参展与演讲请联系:010-84840639

参会请联系:010-84840335

电邮office@yaoanhui.com 

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