XH034型2×Pfu PCR MasterMix (不含染料)说明书

名称：XH034型2×Pfu PCR MasterMix (不含染料)说明书
品牌：百奥莱博
规格：1ml/10ml
编号：XH034
产地：国产|进口
产品简介：
本公司生产的PCR MasterMix中加入了高性能PCR增强剂和稳定剂，适用于常规的PCR反应。由于多种PCR增强剂和稳定剂的发现，稳定高效预配好的PCR混合液不仅简化了操作程序、减少了污染、大大降低劳动强度和取样误差，而且增加了PCR反应的特异性，降低了对PCR条件的要求，使实验结果更加**。
该产品分为含染料和不含染料两种体系，含染料是指含有电泳指示剂（并不含核酸染料），PCR结束后可以直接电泳，但象EB之类的染料还是必须加的。
质量控制检测：
经检测无外源核酸酶活性，PCR方法检测无宿主DNA残留，能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。**的MasterMix配方使整个反应体系非常稳定，所有产品在-20℃条件下可保存一年以上，4℃放置三个月或室温放置一周，依旧有很好的活性。

除XH034型2×Pfu PCR MasterMix (不含染料)说明书外，我公司正在打折促销以下产品：

·2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料）
编号：XH035
规格：1ml/10ml
产品简介：
本公司生产的PCR MasterMix中加入了高性能PCR增强剂和稳定剂，适用于常规的PCR反应。由于多种PCR增强剂和稳定剂的发现，稳定高效预配好的PCR混合液不仅简化了操作程序、减少了污染、大大降低劳动强度和取样误差，而且增加了PCR反应的特异性，降低了对PCR条件的要求，使实验结果更加**。
该产品分为含染料和不含染料两种体系，含染料是指含有电泳指示剂（并不含核酸染料），PCR结束后可以直接电泳，但象EB之类的染料还是必须加的。
质量控制检测：
经检测无外源核酸酶活性，PCR方法检测无宿主DNA残留，能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。**的MasterMix配方使整个反应体系非常稳定，所有产品在-20℃条件下可保存一年以上，4℃放置三个月或室温放置一周，依旧有很好的活性。


XH034型2×Pfu PCR MasterMix (不含染料)说明书关键词：2×Pfu PCR MasterMix ,XH034,不含染料

白蛋白检测试剂盒(溴甲酚绿比色法)   100T
ARB10367 人正五聚蛋白3(PTX3)酶联**定量检测 
ARB14112 人艰难梭菌**B elisa检测说明书 
ARB12289 大鼠抗内皮细胞抗体(AECA)检测服务 Rat anti-endothelial cell antibody,aeca ELISA KIT
葡萄糖酸亚铁 Compound proteinase 22830-45-1
L-别苏氨酸 DHB 28954-12-3
9007-34-5 胶原蛋白Ⅱ型 Collagen TypeⅡ
F020101 兔抗人血清白蛋白抗体 Rabbit Anti-HSA
ARB13879 猪白介素6(IL-6)代做ELISA实验 Porcine interleukin 6,IL-6 ELISA KIT
2-硝基苯甲醛 HOBT 552-89-6
PY02-245  卫矛醇半固体琼脂  10克  
003003 猪血浆 100ml|500ml
十七酸 Fmoc-Trp-OH 506-12-7
抗坏血酸氧化酶 Stavudine 9029-44-1
青霉素-链霉素-两性霉素B混合溶液  100×三抗 100ml
BL0974 牛外周血**细胞分离液
庚二酸 4-Hydroxyphenylpyruvic acid 111-16-0
001000 胎牛血清 100ml|500ml
ARB13265 小鼠解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)ELISA代测服务 Mouse a disintegrin and metalloprotease 9,adam9 ELISA KIT
XH034型2×Pfu PCR MasterMix (不含染料)说明书关键词：2×Pfu PCR MasterMix ,XH034,不含染料


·BL21(DE3)受体菌
编号：XH043
规格：1ml
BL21(DE3)受体菌
基因型：F_ ompT hsdS B(rB_mB_)dcm gal (DE3)
细胞种类
高效表达宿主菌BL21(DE3)
BL21(DE3)用于高效表达克隆于含有噬菌体T7启动子的表达载体(如pET系列)的基因。T7噬菌体RNA聚合酶位于λ 噬菌体DE3区，该区整合于BL21的染色体上。该菌适合表达非毒性蛋白。
保存：所有受体菌均为甘油保存，-70℃可长期保存，-20℃可保存一年。

·**基因组DNA提取试剂盒（非柱式）
编号：XH007
规格：50T/200T
原理简介
**是具有真核和细胞壁的异养生物。种属很多，已报道的属达1万以上，种超过10万个。**通常又分为三类，即酵母菌、霉菌和蕈菌（大型**）。对于酵母菌和霉菌，可以用玻璃珠处理，而对于大型**，可直接用液液氮研磨。经过前期处理的菌液，再经过裂解液及蛋白酶处理后，玻璃奶吸附DNA，去掉其他杂质，，可得到高纯度的基因组。提取纯化后的DNA，可以直接用于 PCR/Real time-PCR，sequencing，Southern blot，mutant analysis，SNP 等下游应用实验。
注意事项
1．由于**种类万千，对于一些特别难处理的**，可用液氮研磨，再用玻璃珠振荡，蛋白酶K处理，一般都可以得到一定量的基因组DNA，如电泳检测很弱，一般PCR都会有较好结果。
2．如果DNA提取量很少，可加长玻璃珠处理时间，如果提取DNA片段很短，成弥散条带，可减少玻璃珠处理时间。
操作步骤
1．样品的处理：
1）对于酵母菌，取1-2ml培养好的菌液，离心收集，弃上清。加入300ul 裂解液，加入10ul RNase A，再加入100mg玻璃珠，在高速振荡器上振荡，约5-10min。
2）霉素(孢子也可相同处理)：取50-100mg菌丝，加300ul裂解液，用玻璃研磨器适当研磨分散菌丝，加入10ul RNase A，再加入100mg玻璃珠，在高速振荡器上振荡，约30min。
3）大型**（如蘑菇等）：称取50-100mg样品，倒入适量的液氮，立即研磨重复3 次，使样品研成粉末（如无液氮，可加300ul裂解液后用玻璃研磨器适当研磨），加300ul裂解液，加入10ul RNase A，再加入100mg玻璃珠，在高速振荡器上振荡，约5min。
2．加入10ul 10mg/ml的蛋白酶K，充分混匀，55℃水浴消化，15－30min。消化期间可颠倒离心管混匀数次。
3．12000转离心2min。将上清转移到一个新的离心管中。如有沉淀，可再次离心。
4．在上清中加入三倍体积无水乙醇，充分混匀。
5．12000rpm离心5分钟，去上清，核酸在沉淀中。
6．沉淀中加入500ul结合液，55℃水浴1-2分钟，核酸沉淀可溶解。
6．玻璃奶摇匀。加入50ul摇匀的玻璃奶，混匀，室温放置2分钟，10000转/分钟离心1分钟，去上清；沉淀加入1ml 70%乙醇，振荡混匀，10000转/分钟离心1分钟，去上清，70%乙醇重复洗一次，再用无水乙醇洗一次。去上清，再次离心2分钟，用小吸头吸去上清。
7．室温放置10分钟（如果玻璃奶加量，请适当延长放置时间，此步为去除残余酒精，以免影响下游实验），加入50－100ul TE缓冲液混匀溶解，55℃水浴5分钟。离心，取上清为所提基因组。
8．电泳或者其他方法检测，进入下游实验。

我公司生产供应销售的分子生物学试剂正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购XH034型2×Pfu PCR MasterMix (不含染料)说明书。

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