研究证实异常干细胞导致骨髓增生异常综合症-混匀仪技术文章
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来自美国叶史瓦大学艾伯特爱因斯坦医学院(Albert Einstein College of Medicine of Yeshiva University)的研究人员发现异常的骨髓干细胞促进骨髓增生异常综合症(myelodysplastic syndrome, MDS)产生.MDS是一组多样性的严重性血液**,就目前而言是不可**的,在老年人中比较常见.它影响骨髓,并导致血细胞数量降低.尽管一些类型MDS病情温和,而且容易控制,但是大约25-30%的MDS病例发展为一种被称作急性髓细胞性白血病(acute myeloid leukemia, AML)的侵袭性**.这些发现可能导致人们开发出对抗MDS的靶向疗法和阻止与MDS相关联的癌症产生.相关研究结果于2012年7月2日在线发表在Blood期刊上,论文标题为"Stem and progenitor cells in myelodysplastic syndromes show aberrant stage specific expansion and harbor genetic and epigenetic alterations".. a; ]% H2 j6 \' ?
论文共同通讯作者Amit Verma说,"研究人员一直猜测MDS是'干细胞**'.如今,我们*终证实这点.同样重要的是,我们发现即便MDS病人接受标准**之后,异常的干细胞在骨髓中仍然持续存在.因此,尽管病人病情可能缓解,但是这些干细胞不会死掉,因而***终不可避免地复发.基于我们的发现,我们明显地需要摧毁这些异常的干细胞以便提高**率."
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大多数MDS病例发生在60岁以上的人身上,但是这类**能够影响任何一个年纪的人,而且在男人身上更为常见.这类**的症状差异较大,范围从贫血、感染、发热到流血.MDS**方法通常是利用化疗摧毁异常的血细胞和诸如输血之类的维持性疗法.; G( T5 f, U4 M) h6 A! }
在当前的研究中,**作者、干细胞部门助理研究员Britta Will博士和她的同事们分析了来自16名患有不同类型MDS的病人和17名健康对照者的骨髓干细胞和祖细胞(即由骨髓干细胞形成的细胞).这些干细胞和祖细胞是研究人员利用论文共同通讯作者Ulrich Steidl博士实验室开发出的新的细胞分选方法从骨髓中分离出来的.% _0 z L4 j0 I3 K' k7 _4 N
全基因组分析揭示出取自MDS病人和健康对照者的骨髓干细胞和祖细胞之间存在广泛的遗传变异和表观遗传变异.相比于患有低风险类型MDS的病人而言,这些异常性在可能是致命性类型MDS病人身上更为显著.: n) p0 z4 {/ e' d, |: X% R* R4 L
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Ulrich Steidl博士说,"我们的研究让人们燃起新的希望:利用特异性地靶向在早期骨髓干细胞和祖细胞中失去调节的基因的疗法能够更加有效地**MDS.此外,我们的发现可能有助于检测病情缓解的病人身上存在的微小残留病灶(minimal residual disease),从而允许人们开发出更加个人化的**策略来长久性地根除这类**."
转自生命科学论坛