泛素（Ub）对蛋白质的翻译后修饰对其区室化，降解和功能产生了深远的影响。虽然单个Ub与靶蛋白的缀合被称为单泛素化，但是另外的Ub部分可以与该初始Ub缀合，形成多聚泛素（polyUb）链。
这些polyUb链通过Ub的C末端与靶蛋白的赖氨酸之间的异肽键形成而连接。PolyUb链本身通过各个单体Ub单元之间的类似缀合机制形成，并且已经显示通过Ub中存在的所有赖氨酸（K6，K11，K27，K29，K33，K48和K63）连接。多泛素化是可逆的，链的附着由复杂的“连接酶”机制催化，并且通过去泛素化酶（DUB）降解或完全除去polyUb链。
两种*充分表征的多泛素化形式通过赖氨酸48（K48）或其连接63（K63）发生。K48连接多聚泛素化*常见的后果是蛋白酶体介导的降解，而K63连接的多泛素化修饰与其他细胞过程有关，DNA损伤反应的调节，内体分选，错误折叠/聚集蛋白的自噬和神经变性。其它赖氨酸的多聚泛素蛋白连接尚不显著，其生理作用仍然大部分未知。
因此，当您计划开展蛋白质泛素化相关研究，想从细胞和组织提取物或体外合成混合物中有效分离和富集K63-多聚泛素，我们推荐您使用Anti-K63 TUBE, FLAG。
什么是Anti-K63 TUBE, FLAG？
串联结合实体Tandem Ubiquitin Binding Entities（TUBEs）的开发和使用正在成为泛素研究不可或缺的策略，是多聚泛素分离和表征的geming。FLAG标记的Anti-K63 TUBE是从细胞和组织提取物或体外合成混合物中有效分离和富集K63-多聚泛素的理想试剂。其由多个泛素蛋白相互作用基序（UIM）组成，与其它链接类型相比，K63-TUBE对K63链的多聚泛素的亲和力会强上1000至10,000倍，这将是一种极度灵敏且经济的工具。
对于K63-TUBE进行不同的修饰，可以满足不同研究者的多样化实验需求。该肽在体外的表达抑制K63连接的多聚泛蛋白依赖性过程并保护K63连接的多聚泛蛋白链免于降解。分离的泛素化蛋白质可以通过蛋白质印迹，质谱或进一步的生化分析来检测。
艾美捷科技为您推荐由泛素研究的**者-LifeSensors-推出的高品质的Anti-K63 TUBE, FLAG，已被广大泛素领域科学家广泛使用：
Anti-K63 TUBE, FLAG优点：
1.K63链的纳摩尔解离常数（Kd）
2.对K63链的亲和力比K48-或K11-链高1000至10,000倍
3.过表达的表位标记的泛素用于下拉是没有必要的
4.与FLAG®技术兼容，提供灵活性和特异性
用FLAG K63-TUBE 1富集体外合成的多聚泛蛋白链：
从HEK293T裂解物中富集K63连接的多聚泛素化蛋白：
从Jurkat细胞和巨噬细胞中分离K63 PolyUb：
LifeSensors成立于1996年，位于美国宾夕法尼亚州费城，是一家为yaowu发现与研究提供方法和可行性技术方法的生物技术公司。公司致力于为泛素和泛素蛋白酶体通路研究领域提供高品质的抗体、酶、蛋白质等试剂和试剂盒，产品*全、*新，是泛素研究者的*佳选择。其原核和真核蛋白表达系统SUMOpro和SUMOstar已被世界范围内的学术、政府研究机构和制药、生物技术公司广泛应用。通过提供创xin的研究工具，LifeSensors已成为泛素和泛素样蛋白途径的***。
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