药品、食品制造业及医疗仪器制造业、生化及**培养等为提高产品品质及卫生**，需要一种特殊的无菌生产空间—洁净室。在药品生产中，微粒和微生物是药品生产洁净室环境控制的主要对象。洁净室的空气洁净度控制在于尘埃粒子数的控制。对洁净室尘埃粒子数的控制，空气净化系统起着非常关键的作用。针剂生产的空气洁净度要求为100级时，采用垂直或水平单向流洁净室，气流风速分别大于0.25米/秒和0.35米/秒；当空气洁净度要求为10000级、100000级时，采用非单向流，换气次数分别大于25次/小时和15次/小时（300000级换气次数不小于12次/小时），以便及时带走生产过程中产生的尘埃和粉尘，保持洁净室环境的洁净度。
严格控制洁净室与相邻房间之间的压差同样是保证生产车间空气洁净度的重要环节。不同洁净级别的洁净室及洁净区与非洁净区之间的压差应大于5 Pa，洁净区与室外压差应大于10Pa，且送风、回风和排风系流的启闭应联锁并按顺序操作,这样可以避免空气倒流，减少低级别尘埃对洁净室环境的污染。每次生产前及一定的生产周期后必须对清洁后的洁净室在静态条件下进行尘埃粒子数的检测，以评测和掌控洁净室尘埃粒子的含量。
洁净室分为生物洁净室和非生物洁净室两种。生物洁净室的空气净化系统必须连续运转；非生物洁净室使用前空气净化系统应提前4小时开启。检测尘埃粒子用激光尘埃粒子计数器，在环境卫生清洁后缓冲0.5～1小时之后进行，为避免人为造成的污染，静态测试时洁净室内**两人。注射剂的生产过程中应对关键控制点进行动态监控。洁净室微生物含量的控制，控制洁净室环境中的微生物含量仍然是靠良好的空气净化系统设施，其过滤效率可以达到99.9%～99.99%地滤除空气中的**和尘埃。生产中洁净室内温度严格控制在18～26℃、相对湿度控制在45%～65%，以破坏有利于**的生长条件，加之**液的清洁**，环境控制效果令人满意。关于日常**液**，每天生产结束后，用75%乙醇或2‰新洁尔灭溶液擦拭机台、桌面、门窗、墙壁等，用3%～5%的来苏儿对地面擦拭**。每3天生产结束后，用75%乙醇或2‰新洁尔灭溶液对洁净室内所有设施表面及顶棚、照明等表面进行擦拭**，3%～5%的来苏儿对地面进行**，目的是杀死因生产过程中产生的**繁殖体，控制洁净室内微生物含量。这些措施仅能控制洁净室内空气中的**量及杂菌种类，如果霉菌较多，就要先用5%石碳酸**喷洒室内，然后用甲醛熏蒸才能达到无菌效果，而且只有这样才能杀死**、杂菌芽孢。每个生产周期结束，下个周期生产前对有无菌要求的洁净室先进行**液**，检测洁净室内尘埃粒子数符合规定后，再对洁净室内进行甲醛气体熏蒸，从长期检测的结果来看，这种环境**方法效果很好。
甲醛气体**技术。甲醛熏蒸不仅对不易杀死的霉菌有很好的**效果，而且对环境中的**芽孢杀灭效果较好。甲醛熏蒸操作需要注意：首先保证室温达到35℃以上、相对湿度在60%以上；其次要保证甲醛用量达到房间体积10克/立方米的比例；另外，房间**时间不少于12小时；特别值得提醒的是在甲醛置换前用同比例的氨水进行中和，这样将*大限度地减少对人体的危害以及对环境的污染。为了防止**对甲醛产生耐药性，可以用臭氧进行交替效果会更好。
减少操作人员对无菌环境的影响人是无菌环境*大的污染源，因此，在洁净区工作的人员及操作室内人员的多寡，操作动作的幅度及工作服的式样、质地、穿戴等对微粒和**的含量有明显的影响。维护好无菌环境要做到以下两个方面：严格控制洁净工作服的式样、质地、穿戴、清洗、**周期等；严格控制操作人员数量、约束人员的行为，以保证洁净室洁净区的净化级别。