药典不溶性微粒分析仪仪器介绍：
药典不溶性微粒分析仪可以对液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；口服液、大输液、小针剂、药粉溶解液等产品的检测和测试；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。
药典不溶性微粒分析仪采用英国普洛帝核心技术—“光阻测量颗粒”，并可根据用户的要求，内置用户所需多种标准。
引用精密柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，实现进样速度恒定和进样体积**的双控制，取样量1ml~无限大随意设定，准确无误。
传感器采用普洛帝经典“光阻测量颗粒”专用传感器，更加适合于基于该原理的国际510多个标准。
内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值，可设定通道粒径值。
集成式自动取样仓，内设压力测量系统，可实现正/负压，使仪器可实现样品脱气和高粘度样品的检测。
采用大屏幕液晶显示，触摸屏菜单操作，键盘、触摸双输入，外形美观功能及全。
数据处理功能丰富；可根据标准给出等级，绘制分布直方图等。
内置操作系统和微型打印机，无需外接电脑和打印机可直接测试和打印。
具有标准串行RS232口，可外接计算机存储检测结果，方便数据分类、检索。
可按中国药典、美国药典、ISO21510等标准进行标定、校准。
根据客户要求可有偿提供***国家西北计量测试中心的校准报告。
提供校准物质（GBW），协助客户每年一次的校准计量工作。
提供行业独有的“OIL17服务星” 签约式服务，365天无忧使用。
药典不溶性微粒分析仪执行标准：
美国药典USP35-NF30、USP32-NF27；欧洲药典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英国药典BP2013、BP2012、2010、2009；日本药典JP16、JP15、JP14；印度药典IP2010版；WHO国际药典IntPh第四版；中国药典2010年、2015年；GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171等。
1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足全球510多个标准要求。
可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。
药典不溶性微粒分析仪仪器参数：
订制要求：各类水系产品检测要求；
激光传感检测器：第七代双激光窄光检测器（更**、更稳定、更迅速）；
测试软件：P6.4分析测试软件 集成版或PC版；
控制方式：集成式工控机控制或工业PC 控制；
检测方式：满足中国药典、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；
操作方式：彩色液晶触摸屏操作；
特殊检测：自定义检测1~100μm微粒，0.1μm任意检测；
测量范围：1μm～450μm；
灵 敏 度：1μm（ISO 4402）或 4μm（C）（ISO 11171、GB/T18854）；
测量通道：1000通道；
重合精度：10000粒/mL（3%重合误差）；
*佳检测浓度：0～40000粒/ml
分 辨 率：>95%（按中国药典2010版校准）
<10% （按美国药典、ISO21501校准）
准 确 度：<1%
评价等级：可根据NAS1638、ISO 4406等直接评定油液污染等级；
数据输出：可显示颗粒物大小、数量、曲线和分布等，内置打印机，可打印输出；
标准接口：RS232接口可接计算机；
数据储存：工控机3000个测试数据；PC机储存无限制；
仪器校准：可根据GB/T18854-2002标准进行标定；
进样体积精度：优于±1％；
进样速度：5mL/min～60mL/min；
测试时间：20s（116站计量新规），可任意设定；
压力范围：-0.06～0.7Pa；带正负压预处理系统
测量粘度：≤350MM2/S；
样品处理：待检验样品不需要进行预处理；
取样大小：取样量≤100ml
仪器清洗：检测完毕后仪器可自行清洗；
进样温度：室温~65℃
环境温度：0~50℃
电 源：220V，50HZ；±1%，＜80W
售后服务：普洛帝中国服务中心/普研检测
普洛帝优势产品：药典不溶性微粒检查仪、药典不溶性微粒检测仪、药典不溶性微粒测试仪、药典不溶性微粒分析仪、药典智能微粒监测仪、药典颗粒计数器、药典颗粒计数仪、药典颗粒计数系统
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