产品目录

当前位置：首页 >>> 技术文章 >

技术文章

PCR反应的三个主要步骤

分别是1. Denaturation 2. Annealing of primers,3. Extension of primers。所谓 Denaturing乃是将DNA加热（至90~95℃）变性，将双股的DNA加热后转为单股DNA以做为复制的模板. 而Annealing 则是令 Primers于一定的温度下（冷却至55~60℃）附着于模板DNA两端。 *后在DNA聚合酶e.g. Taq-polymerase 的作用下（加热至70~75℃）进行引物的延长 Extension of primers及另一股的合成。

PCR的*早设想核酸研究已有100多年的历史，本世纪60年代末、70年代初人们致力于研究基因的体外分离技术，Korana于1971年*早提出核酸体外扩增的设想：“经过DNA变性，与合适的引物杂交，用DNA聚合酶延伸引物，并不断重复该过程便可克隆tRNA基因”。

尊敬的客户：

本公司有二手仪器、氘灯、液相色谱仪等产品，您可以通过网页拨打本公司的服务专线了解更多产品的详细信息，至善至美的服务是我们永无止境的追求，欢迎新老客户放心选购自己心仪产品，我们将竭诚为您服务！

上一篇：PCR仪的概述
下一篇：液相色谱仪的分离系统

若网站内容侵犯到您的权益，请通过网站上的联系方式及时联系我们修改或删除