以下是小鼠小胶质细胞；BV2品牌产品信息的认购信息：
细胞名称 小鼠小胶质细胞；BV2品牌
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 BV-2由E.Blasi年建立于1990年。该细胞由小鼠小神经胶质细胞经逆转录病毒介导转染v-raf/v-myc获永生化。该细胞系保留有小神经胶质细胞多种形态，表征，和功能特征。组化结果显示细胞为MAC1,MAC2阳性，而MAC3，胶质细胞原纤维酸性蛋白，半乳糖脑苷脂为阴性。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况 C7
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR STR鉴定
同工酶
染色体
细胞培养的优点：
1.小鼠小胶质细胞；BV2品牌研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等；
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
注意事项：
1. 小鼠小胶质细胞；BV2品牌接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精（建议配置75%的酒精的水是过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
以下是小鼠小胶质细胞；BV2品牌的相关产品，点击进入了解更多人正常组织来源细胞。
HMGCL 三羟基**基辅酶A裂解酶抗体 规格: 0.2mlIL-9 白介素9抗体 规格: 0.1ml
Aromatase 芳香化酶/细胞色素P450/雌合成酶抗体 规格: 0.1ml
Profilin 1 前纤维蛋白1抗体 规格: 0.1mlGMRP1/BTBD10 糖代谢相关蛋白1抗体 规格: 0.2ml
GLI1/Zfp5 脑胶质瘤相关蛋白抗体（锌指蛋白5） 0.1ml
GUSB/beta glucuronidase β葡萄糖醛酸苷酶抗体 规格: 0.2mlTubulin-Beta 微管蛋白抗体（组化用抗体）Tubulin β 规格: 0.1ml
SIRT3 线粒体乙酰化酶3抗体 规格: 0.2ml
phospho-RPS6KB1(Ser427) 磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体 规格: 0.1ml
CD64/IGFR1 球蛋白G Fc段受体I 规格: 0.1mlLRRC15 富含亮氨酸重复蛋白15抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-pig IgG/RBITC 罗丹明标记的兔抗猪IgG 规格: 0.3ml
Phospho-GSK3 alpha(Ser21) 磷酸化葡萄糖合成激酶3α抗体 GSK3α(Phospho-Ser21) 规格: 0.1mlCD303/BDCA-2 C型凝集素结构域家族4成员C抗体 规格: 0.2ml
4EBP2 eIF4E结合蛋白2抗体 0.1mlDog IgM/PE PE标记的兔抗犬IgM抗体 规格: 0.1ml
雪胆乙素 ;Dihydrocucurbi CAS号： 50298-90-3 规格： 20mg 订购|咨询
角鲨烯 CAS号： 7683-64-9 规格： HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
小鼠小胶质细胞；BV2品牌花椒;8-Methoxypsoral CAS号： 298-81-7 规格： 20mg 订购|咨询
秦皮甲素 CAS号： 531-75-9 规格： HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
牛蒡苷元 CAS号： 7770-78-7 规格： HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
紫草素 CAS号： 517-89-5 规格： HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
獐牙菜苷;Sweroside CAS号： 14215-86-2 规格： 20mg 订购|咨询
连翘苷;Forsythin CAS号： 487-41-2 规格： 20mg 订购|咨询
积雪草酸 CAS号： 464-92-6 规格： HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
巨大戟醇; Ingenol CAS号： 30220-46-3 规格： 20mg 订购|咨询
丹参素;Danshensu CAS号： 76822-21-4 规格： 20mg 订购|咨询
操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）**天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。