产品仅用于科研荧光定量PCR的基本原理就是在PCR扩增过程中，随着PCR循环数的递增，PCR产物不断积累，荧光信号也会相应的增加，这样就可以通过荧光强度的变化来对PCR反应进行实时的监测。本公司根据您的科研需求可以提供SYBR Green染料法和TaqMan探针法。通过对DNA或RNA的荧光定量PCR监测, 实现基因的相对定量、定量和定性分析。
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虾源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒免费代测
CP925037
注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
技术服务内容：
1、RNA抽提与定量；
2、引物设计及荧光定量PCR、数据分析；
3、技术服务实验报告提交。
4、严谨的实验设计，每个样品至少三个平行对照，保证实验结果的准确性。
5、后，分析溶解曲线，保证产物的特异性。
产品特点：
1. 使用化学修饰的热启动聚合酶，反应特异性高，*程度地避免了非特异扩增；
2. 反应缓冲液经充分优化，反应灵敏快速，40个循环只需20多分钟；
3. 产品仅用于科研抗干扰能力强，反应重复性高，适合对土壤、粪便、肿瘤和血液来源的复杂样本中的靶基因进行检测分析。
在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，zui后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
特异性荧光标记：
TaqMan法
TaqMan探针的特性：
（1）5′端标记有报告基团（Reporter, R），如FAM、VIC等
（2）3′端标记有荧光淬灭基团 （Quencher, Q）
（3）探针完整，R所发射的荧光能量被Q基团吸收 ，无荧光， R与Q分开，发荧光
（4）Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性，可水解探针
相对定量通过内标定量：
内标（Endogenous Control）通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因，在细胞中的表达量或在基因组中的拷贝数恒定，受环境因素影响小，内标定量结果代表了样本中所含细胞或基因组数量。
phospho-KCNC1(Ser503) 磷离子通道蛋白Kv3.1抗体 特价促销 0.1ml PACAP-27 (human, mouse,ovine, porcine, rat)
Lactic acid bacterial protein surface 乳菌菌体表面蛋白抗体 特价促销 1ml PACAP-27 (6-27) (human,chicken, mouse, ovine,porcine, rat)
KCNC3/Kv3.3 离子通道蛋白Kv3.3抗体 特价促销 0.2ml PACAP-38 (16-38) (human,chicken, mouse, ovine,porcine, rat)
KCNC4/KV3.4 离子通道蛋白Kv3.4抗体 特价促销 0.2ml PACAP-Related Peptide (1-29)(rat)
Kv4.3/KCND3 离子通道蛋白Kv4.3抗体 特价促销 0.1ml Pancreatic Polypeptide,human
Laminin alpha 5 层粘蛋白α5抗体 特价促销 0.1ml Pancreatic Polypeptide, rat
LAMA3/Laminin 5 alpha 3 层粘蛋白α3抗体 特价促销 0.1ml Parathyroid Hormone (1-38),human
Beta-lactoglobulin β-乳球蛋白抗体 特价促销 1ml Pentagastrin
碘克沙相关物质E标准品 规格:25mg 英文名称：
齐多夫定相关物质B标准品 规格:25mg 英文名称：
盐克林霉素棕榈酯标准品 规格:500mg 英文名称：
甘油单油酯90％标准品 规格:250mg 英文名称：Glyceryl Monooleate 90%
甘油单油酯40％标准品 规格:500mg 英文名称：Glyceryl Monooleate 40％
替唑相关物质B标准品 规格:20mg 英文名称：Tinidazole Related Compound B
盐曲唑标准品 规格:200mg 英文名称：Trazodone Hydrochloride
聚乙二200标准品 规格:1g 英文名称：Polyethylene Glycol 200
聚乙二300标准品 规格:1g 英文名称：Polyethylene Glycol 300
聚乙二400标准品 规格:1g 英文名称：Polyethylene Glycol 400
Phospho-EGFR(Tyr998) 磷酸化表皮生长因子受体抗体规格： 0.1ml请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Wisconsin/67/X-161/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) 请询价5 x 10^5 cells
虾源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒免费代测Phospho-EGFR(Tyr845) 磷酸化表皮生长因子受体抗体规格： 0.1ml请询价5 x 10^5 cells/T25培养瓶原代细胞
1．实时荧光定量PCR无需内标实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
2．内标对实时荧光定量PCR的影响若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标，则PCR反应变为双重PCR，双重PCR反应中存在两种模板之间的干扰和竞争，尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时，这种竞争会表现得更为显著。但由于待测样品的起始拷贝数是未知的，所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因，传统定量方法虽然加入内标，但仍然只是一种半定量的方法。