英文名称 Anti-RanBP1
中文名称 RAN结合蛋白1抗体
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产品名称 |
英文名称 |
规 格 |
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RAN结合蛋白1抗体供应商 |
Anti-RanBP1 |
0.2ml/200μg |
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 信号转导 细胞周期蛋白 细胞分化 表观遗传学
蛋白分子量 predicted molecular weight: 23kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human RanBP1
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200
别 名 HTF9A; RAN binding protein 1; Ran specific GTPase activating protein; Ran-binding protein 1; Ran-specific GTPase-activating protein; RANBP1; RANG_HUMAN.
RAN结合蛋白1抗体供应商抗原抗体反应影响因素：
（一）反应物自身的因素
5） 抗体：不同来源的抗体,反应性各有差异,抗体的浓度、特异性和亲和力都影响抗体抗原反应,为提高试验的可靠性,应选择高特异性、高亲和力的抗体作诊断试剂.等价带的宽窄也影响抗原抗体复合物的形成,单克隆抗体不适用于沉淀反应.
6） 抗原：抗原的理化性状、分子量、抗原决定簇的种类及数目均可影响反应结果.颗粒性抗原出现凝集反应,可溶性抗原出现沉淀反应,单价抗原与相应抗体结合不出现沉淀现象.
（二）反应环境条件
7） 酸碱度：抗原抗体反应必须在合适的pH环境中进行.蛋白质具有两性电离性质,因此每种蛋白质都有固定的等电点.抗原抗体反应一般在pH6～9进行,有补体参与的反应pH为7.7.4,pH过高或过低都将影响抗原与抗体反应.
8） 温度：在一定范围内,温度升高可加速分子运动,抗原与抗体碰撞机会增多,使反应加速.一般为15℃～40℃,常用的抗原抗体反应温度为37℃,温度如高于56℃,可导致已结合的抗原抗体再解离,甚至变性或破坏.每种试验都有其独特的*适反应温度要求.此外,适当振荡也可促进抗原抗体分子的接触,加速反应.
9） 电解质：抗原与抗体发生特异性结合后,虽由亲水胶体变为疏水胶体,若溶液中无电解质参加,仍不出现可见反应.为了促成沉淀物或凝集物的形成,常用0.85%NaCl或各种缓冲液作为抗原及抗体的稀释液.
人脐静脉内皮细胞(HVVEC)( 5×105 )
SK-MEL-1, 人皮肤色素瘤细胞 Human核黄素1酸钠混合物（标准品）Riboflavin-5-phosphate sodium质量规格：供HPLC法系统适用性试验
人胚胎心肌组织来源细胞;CCC-HEH-2麦芽糖（标准品）D-(+)-Maltose
monohydrate 质量规格：HPLC>98%,标准品
IL17A Others Human 人 IL17 / IL17A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 尿素（标准品）Urea质量规格：含量测定
CL-0285L-O2(人正常肝细胞)5×106cells/瓶×2生物素（标准品）D-Biotin质量规格：HPLC法含量测定
hDPSCs, 人前磨牙牙髓干细胞 小鼠胚胎成纤维细胞，3T6swiss细胞 Hs 1.Tes(正常人细胞)特非那定（标准品）Terfenadine质量规格：含量测定
hMo-PB-c single donorpre-screened 外周血来源的人类单核细胞，单一来源，预选型 10 million 人绒毛间充质成纤维细胞HVMF化铯(用于高通量质谱,99.9995%)质量规格：分析标准品，用于高通量质谱,99.9995%Cesium iodide
MDA-MB-231(ATCC来源), 人癌细胞1,3-二甲基-2-咪唑啉酮(用于GC-HS,≥99.8%(GC))质量规格：用于GC-HS,≥99.8%(GC)1,3-Dimethyl-2-imidazolidinone
GPC3 Others Mouse 小鼠 Glypican 3 / GPC3 / OCI-5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 甲地孕酮(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Megestrol
base
人正常前列腺上皮细胞;RWPE-13-缩酮质量规格：>99%,BREstradiene
dione-3-keta
狗肾细胞隆突型;MDCK superdome T细胞，CTLL-2细胞 RTE细胞，大鼠气管上皮细胞索拉非尼质量规格：>95%,BR,可用于细胞培养Sorafenib base
CL-0321BEL-7405(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2尿苷；尿嘧啶核苷质量规格：>99%,BR，可用于细胞培养Uridine
MANF Others Mouse 小鼠 MANF / ARMET 人细胞裂解液 (阳性对照) 尿嘧啶核苷,尿苷(标准品)质量规格：HPLC>98%,标准品Uridine
小鼠肺大静脉内皮细胞完全培养基 100mLUTP;5‘-三1酸尿苷三钠质量规格：>98%,BRUTP, Trisodium Salt
LLC1[LL/2]小鼠Lewis肺癌细胞 LLC1[LL/2] mice with Lewis lung cancer
cells 1640+10% FBSFmoc-N'-甲基三苯甲基-L-赖氨酸质量规格：0.98Fmoc-Lys(Mtt)-OH
IL1B Protein Human 重组人 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 标签)芴甲氧羰基-O-苄基-L-苏氨酸质量规格：0.98Fmoc-Thr(Bzl)-OH
抗体的生物素化标记实验要点：1.如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会抑制标记反应。因此,蛋白质在反应前要对 0.1mol/L碳酸氢钠缓冲液或0.5mol/L硼酸缓冲液充分透析；
2.所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同,选择不当则影响标记的效率,应先用几个不同的分子比来筛选*适条件；
3.用NHSB量过量也是不利的,抗原的结合位点可能因此被封闭,导致抗体失活；
4.由于抗体的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此时可加入去污剂如 Triton x-100, Tween20等；
5.当游离ε-氨基(赖氨酸残基的氨基)存在于抗体的抗原结合位点时,或位于酶的催化位点时,生物素化会降低或损伤抗体蛋白的结合力或活性；
RAN结合蛋白1抗体供应商6.生物素还可能与不同的功能基团,如羰基、氨基、巯基、异咪唑基及苯酚基,也可与糖基共价结合；
7.交联反应后,应充分透析,否则,残余的生物素会对生物素化抗体与亲和素的结合产生竞争作用；
8.在细胞的荧光标记实验中,中和亲和素的本底低,但由于链霉亲和素含有少量正电荷,故对某些细胞可导致高本底。