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高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV-M)核酸检测试剂盒使用及效果

日期:2024-04-29 01:38
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摘要: 高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV-M)核酸检测试剂盒技术原理: 高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV-M)核酸检测试剂盒DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。 在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性...

  高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV-M)核酸检测试剂盒技术原理:

       高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV-M)核酸检测试剂盒DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。

       在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性)

       发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。
使用及效果:

高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV-M)核酸检测试剂盒在无内**试管中,加入100 uL**内**检查用水、内**标准溶液,或待测样品。再加入100 uL鲎试剂溶液,混匀,37oC温育T1分钟。温育结束,加入100 uL显色基质溶液,混匀,37oC温育T2分钟。温育结束,加入500 uL偶氮化试剂1溶液,混匀,加入500uL偶氮化试剂2溶液,混匀加入500 uL偶氮化试剂3溶液,混匀,静置5分钟,于545nm波长处读取吸光度值。

内**标准范围(EU/mL)为0.01-0.1,T1为60分钟,T2为6分钟;内**标准范围(EU/mL)为0.1-1,T1为10分钟,T2为6分钟。

运输及保存:

常温运输,4℃避光保存,有效期年。
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