现在已有多种自动化仪器用于微量反应板型的ELISA检测试剂盒，包括加样、洗涤、保温、比色等步骤，对操作的标准化极为有利。良好的ELISA试剂盒板应该是吸附性能好，空白值低，孔底透明度高，各板之间和同一板各孔之间性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于配料的不同和制作工艺的差别，各种产品的质量差异很大。因此每一批号的聚苯乙烯制品在使用前须检查其性能。常用的检查方法为：以一定浓度的人IgG(一般为10ng/ml)包被ELISA板各孔后，每孔内加入适当稀释的酶标抗人IgG抗体，保温后洗涤，加底物显色，终止酶反应后分别测每孔溶液的吸光度。控制反应条件，使各读数在0.8左右。计算所有读数的平均值。
所有单个读数与平均读数之差应小于10%.与聚苯乙烯类似的塑料为聚氯乙烯。作为ELISA固相载体，聚氯乙烯板的特点为质软板薄，可切割，价廉、但光洁度不如聚苯乙烯板。聚氯乙烯对蛋白质的吸附性能比聚苯乙烯高，但空白值有时也略高。**荧光技术虽已广泛应用于**学的研究与诊断，但是荧光抗体染色标本不能长期保存，对组织细胞的细微结构分辨不清，**酶技术则能克服上述不足，标记**酶技术的敏感性更优于**荧光法，ELISA检测试剂盒对石蜡切片标本尤为适用，为**病理研究开辟了一条新途径，酶显色产物具有较高的电子密度，经过适当处理还可以进行**电镜观察，**酶组化技术分为酶标记法与非标记抗体技术，前者是将酶通过交联剂结合在抗体分子上，形成酶标记抗体。后者是将酶作为抗原与相应的特异性抗体连接进行的**反应，称为非标记抗体酶技术。
**酶技术利用酶催化底物反应的生物放大作用，提高特异性抗原-敏感性的一种标记**技术。该技术所用的酶要求纯度高、催化反应的转化率高、专一性强、性质稳定、来源丰富、价格不贵、ELISA检测试剂盒制备成的酶标抗体或抗原性质稳定，继续保留着它的活性部分和催化能力。*好在受检标本中不存在与标记酶相同的酶。另外它的相应底物应易于制备和保存，价格低廉，有色产物易于测定，光吸收高。
LRRC2 LRRC2蛋白抗体
LRRC4B 神经突触蛋白NGL3抗体
LCA5L 致盲基因LCA5样蛋白抗体
LCA5 致盲基因LCA5蛋白抗体
LHX6 转录因子LHX6抗体
phospho-LATS1+LATS2 (Thr1079 +Thr1041) 磷酸化肿瘤抑制基因LATS1/LATS2抗体
LBX1 转录因子LBX1抗体
LDB1 神经细胞特异性转录因子LDB1抗体
LECT2 白细胞细胞化学吸引素2抗体
LHX5 LHX5蛋白抗体
LIM kinase 1 + 2 单丝氨酸蛋白激酶1+2抗体