产品名称：ATP依赖的DNase

ATP依赖的DNase

产品及特点
本制品在含有ATP的Buffer（制品中添附）反应体系中，能够特异性地水解线性双链DNA产生脱氧核糖核酸，对环状双链DNA不起作用。本制品可用于除去质粒或粘粒等环状DNA样品中残留的少量线性基因组DNA片段的污染，减少对后续实验的影响。在基因工程实验中，制备的质粒和粘粒，即使是通过氯化铯/溴乙锭梯度离心方法或其它严格的方法制备，也常含有碱裂解操作过程中带来的少量**基因组DNA片段的污染，尤其在制备低拷贝克隆载体的质粒或粘粒等时，这种现象更为明显。使用本制品可以有效除去样品中的基因组DNA，然后通过70℃、5 min的加热处理即可使本酶完全失活，从而减少基因组污染物对质粒或粘粒等的常规分析、亚克隆和序列测定等后续实验结果的影响。此产品可用作:低拷贝的质粒或粘粒的提取和除去质粒等环状DNA中线性基因组DNA污染物。
ATP依赖的DNase活性单位定义
以线性化的pMD18 DNA为底物，在1 mM ATP存在、pH9.4缓冲液中，37℃反应30分钟，催化生成1 nmol脱氧核苷酸所需要的酶量，定义为1活性单位
（U）。在10 μl反应体系中，加入本制品0.2 U，10×ATP Dependent DNaseBuffer 1 μl，0.2 μg的线性化的pMD18 DNA，在37℃条件下反应30分钟，能够使线性化的pMD18 DNA产生95%以上的降解作用。
ATP依赖的DNase纯度
在10 μl反应体系中，加入本制品1 U，10×ATP Dependent Dnase Buffer 1μl，1 μg的λDNA和0.2 μg的pMD18 DNA质粒，在37℃条件下反应16小时，能使90%以上的λDNA电泳带降解消失，同时pMD18 DNA的电泳谱带不发生变化。
Buffer成分
储存Buffer:Tris-HCl（pH7.5） 20 mM，DTT 1 mM，EDTA 0.1 mM，Glycerol 50 %。 反应Buffer，10×：Glycine–NaOH（pH9.4） 500 mM，
DTT 10 mM，MgCl2 300 mM，ATP 20 mM。
备注
本制品来源于天然菌体，过量使用会造成目的环状DNA回收量降低。
ATP依赖的DNase130832-20 天净沙通用型MLPA试剂盒 20次 4900
连接转化及筛选
70602-30 DNA快速连接试剂盒 30次 297
90801A-20 一站式AT克隆试剂盒A（无感受态细胞） 20次 390
90801B-20   一站式AT克隆试剂盒B（有感受态细胞） 20次 490
131126-20 一站式平末端克隆试剂盒 20次 490
51101-20次 克必隆常态转化液 20次 190
50901-50 菌落PCR试剂盒2.0 50次 190
100885-0.5 X-Gal干粉 0.5 g 295
80910-10 X-Gal溶液，20 mg/mL 10 mL 290
120688-1 放线菌酮溶液,100mg/mL 1 mL 240
120680-1 放线菌素D溶液 1 mL 490
120681-1 可溶性两性霉素B溶液 1 mL 290
60206-10 氨苄青霉素溶液,50mg/mL 1 0mL 90
60101-1 氨苄青霉素干粉 1g 90
120682-1 杆菌肽溶液 1 mL 590
120683-1 羧苄青霉素钠溶液 1 mL 290
60102-1 氯霉素干粉 1g 90
60207-10 氯霉素溶液,25mg/mL 10ml 90
120690-10 红霉素溶液,100mg/mL 10ml 190
100838-100 遗传霉素（G418）干粉 100mg 90
100839-250 潮霉素B干粉 250mg 390
120692-2 硫酸庆大霉素溶液,15mg/mL 2ml 190
60208-10 硫酸卡那霉素溶液,50mg/mL 10ml 90
60302-1 硫酸卡那霉素干粉 1g 90
60203-1 硫酸新霉素干粉 1g 90
120695-5 新生霉素溶液,50mg/mL 5ml 690
120694-10 制霉菌素溶液,2mg/mL 10ml 490
120696-10 土霉素盐酸盐溶液,100mg/mL 10ml 190
120697-1mu 青霉素G钾盐溶液,200mg/mL 1mu 290
120698-5 青霉素G钠盐溶液 10ml 190
120699-25 多粘菌素 B 硫酸盐 5ml 990