Whole Blood CD33 MicroBeads, human（130-094-779）

磁式细胞分选的基本原理是借助偶联在磁性微粒上抗体高特异性识别并标记目标细胞表面抗原，再让混有磁珠的细胞悬液通过磁场，结合了磁珠的细胞被吸附在磁场侧壁上，而未结合的细胞被除去，得到纯化的目标细胞，从而实现高效的分选和富集。磁式分选高效快速，可在2-30分钟内实现105到1011个细胞分选。由于其原理主要借助抗体抗原识别，通常又称为**磁珠法。磁式细胞分选已经成为分离造血干细胞、祖细胞、抗原特异性T或B细胞，分离残留的肿瘤细胞等的重要工具，还可以根据细胞的胞浆蛋白或活性细胞的分泌蛋白来进行细胞分离。

MACS技术的基础是MACS微珠、MACS分选器和有**权的MACS分选柱。

MACS技术优点

a)         对细胞作用温和：微珠可生物分解，无需剪切，体积小，不影响细胞结构、功能。

b)        分选后细胞活性好(>97%)，细胞功能无改变，可直接做后续实验或者回输。

c)         理想的纯度和回收率：与特异性的磁珠联合可以得到理想的实验结果。依据细胞频率和标记表达水平的不同，MACS分离细胞的纯度可达95%-99.9%，回收率>90%。

d)        无菌分选：仪器小巧可进操净台，耐受紫外线照射，**方便，耗材为无菌性包装。

e)         应用范围广，可以分选任何种属任何种类的细胞，可以做蛋白质、DNA、RNA、mRNA、**、病毒、细胞器等分选。；

f)         迅速：如autoMACS™ 分选仪：平均每秒钟处理10⁷ 细胞，*多处理4X10⁹ cells，                                                                      2.5-10分钟之内完成；VarioMACS分选仪：*多处理2x10⁹细胞，15分之内完成。

g)        操作简便、无需专人操作，可随时使用

h)        自动细胞分选：autoMACS

i)          灵活多样的分选策略：阳性分选、去除分选、去除后再阳性分选、多重分选技术等

j)   可靠和稳定的结果：与后续检测为双盲性，不会造成系统误差；对标本的可视性依赖性小，对仪器获取条件和人为因素依赖性小，在低频细胞与弱表达细胞分选中尤为明显。