一、ELISA板子划板
现象：在ELISA实验中，经常会遇到板子划板的问题，这主要表现在包被酶标板的聚苯乙烯（PS）底板上出现弯曲或不规则划痕。
原因：
1. 酶标板在运输过程中受到剧烈震动。
2. 酶标板叠放或摆放不平整。
3. 包被不均匀。
解决方案：
1. 在运输过程中尽量减少震动，*好使用防震包装。
2. 酶标板应平整叠放，避免过度弯曲。
3. 保证包被溶液的均匀性，确保每孔的包被量一致。
二、ELISA实验中洗涤不彻底
现象：在ELISA实验中，洗涤不彻底是一个常见问题，表现为在洗涤后仍能看到板孔中有残留的液体或颗粒物。
原因：
1. 洗涤液量不足或浓度不够。
2. 洗涤次数不够或洗涤时间不足。
3. 甩板力度不够或甩板方式不当。
解决方案：
1. 确保洗涤液量充足，并根据需要调整洗涤液浓度。
2. 增加洗涤次数或延长洗涤时间，确保每个孔都充分洗涤。
3. 甩板时加大力度，确保液体充分甩出。同时，注意甩板方式，避免液体溅出。
三、ELISA实验中酶标板吸光度不稳定
现象：在ELISA实验中，有时会发现酶标板的吸光度不稳定，表现为在波长相同的情况下，吸光度值波动较大。
原因：
1. 酶标板质量不佳或保存不当。
2. 实验操作不规范或试剂不纯。
3. 温度、pH等实验条件不稳定。
解决方案：
1. 购买上等酶标板并按照说明书正确保存。
2. 规范实验操作，使用高质量的试剂和设备。
3. 确保实验条件稳定，如温度、pH等参数在允许范围内波动较小。