原子吸收分光光度计常见问题及解决方法

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点击量: 205699 来源: 深圳普分科技有限公司

原子吸收常见问题及解决方法
(以下设备以华洋仪器为参考)

一、 仪器不能正常联机:

1、接触**:如电脑-AAS仪数据线松动或因外力所致断路等

解决方法:固定松动部分 更换新的数据线。

2、电脑自身出问题

解决方法:重装电脑及AAS操作软件

二、 波长扫描无能量:

1、元素空心阴极灯选错

解决方法:安装上正确的元素空心阴极灯

2、光斑没对准备光孔

    解决方法:用一张纸挡在光孔位置,手调元素灯(元素灯位置粗调),直至对准光孔中心为止.(在扫描完时,还需要元素灯位置微调)

3、起始波长移位(仪器受振动如搬运等可造成这种故障)

    解决方法:修改正确的起始波长,选用铜灯,在波长扫描范围中扩大扫描波长,由原来的322.7nm~626.7nm修改成318nm~330nm,寻找两个相差约2.7nm的能量波峰,以*前面的波为实际的324.75nm值,对仪器起始波长进行修改,例:此波峰能量扫描波长为319.1nm,用扫描波长与实际波长的差差值:319.1-324.75= -5.65nm 修改步数:-5.65nm*5/0.1nm= -282.5步 ,进入AAS程序所在地方对step的数字加上282即可。

        4元素灯电源正负极接反(现象为灯光模糊不清,且在光孔处无光斑)

    解决方法:取下灯座电源线,将两线位置交换即可.

        5 没有雾化效果:没有吸样或雾化器损坏。

    解决方法:检查维修。

三、 扫描能量负高值压偏高

1、元素灯偏离*佳位置

解决方法:将灯调到*佳位置,每次都要灯位置微调

2、光路聚光透镜受污

解决方法:用无脂棉花粘酒精对其进行擦洗(一共有两块,分别在雾室两侧的光孔中)

  3、元素灯老化

  解决方法:更换新的元素灯

四、 无吸光度:

   1、标液配置出错(常见原因有:在配置的标准液的过程中,拿错了元素标准液;标准液浓度配置过低,低于仪器灵敏度范围;标准液变质过损坏)

    解决方法:正确配置标准液。

    2、燃烧头位置偏离

    解决方法:在灯位*佳位置时,燃烧头夹缝应元素光路同属一垂直平面,在燃烧头中间位置,光斑中心与燃烧头夹缝顶高度相距应该为1厘米左右

        3、没有产生雾化效果 

         原因:吸液管堵了,不能吸样.   解决方法:更换吸液管.

         原因:雾化器堵了,不能吸样.   解决方法:清理雾化器.   

         原因:雾化器坏了,不能正常雾  解决方法:更换雾化器.   

         原因:空气压力不足,不能正常吸液解决方法:增加空气压力 (正常压力为:0.3 MPa) 

    4、仪器本身问题:

    检测方法:在吸样页面,用一张白纸突然挡住孔,如测量页面中马上显示出很高的吸光度,这证明仪器本身没问题,如果无吸光度,请与厂家联系。

        

五、 吸光能量不稳定 /标样曲线无法达到0.995/测量重现性不好
1、所用的测量水质纯度达不到测量要求

  解决方法:用去离子水或蒸馏水 (不能用纯净水)

    2、标样配置出错(标样曲线无法达到0.995或*终测量值出出错)

  解决方法:重新配置标准液.

  3、乙炔不纯

  解决方法:更换纯度为9.99%的分析纯乙炔,纯度达到要求的乙炔在点火时其颜色应为淡蓝色。

   4、雾化器雾化效果不佳

  解决方法:将雾化器拆下,*佳的雾化效果其喷出水雾应呈蘑菇状(在拆卸雾化器时切勿左右晃动,以免损坏免雾化器)

  5、雾化器发生堵塞,吸样慢或不能不吸样

  解决方法:1)拆下雾化器,拆下撞击球,在开空压机的情况下,对其进行反吹;或根据明雾化器说明书中的解决方法对其进行解决 (切勿用金属丝或硬物等对捅雾化器孔,否则必会损坏)

   6、燃烧头发生堵塞 (其现象为燃烧火焰呈锯齿状)

  解决方法:将燃烧头拆,用酒精进行洗清洗。

  7、供应电压不稳定
决方法:设备独立供应电源,并配上功率不低于1KVA的单相净化交流稳压电源器做为稳压器

  8、仪器附近有强磁场/振动源 (如仪器附近有大功率发电机或电动机运行)

  解决方法:建立无磁场无振动及无尘实验室

  9、仪器流量计进水

  解决方法:开空压机,将雾化器进气导气管卸下 放水,或用酒精进行洗清洗。

  10、空气或乙炔的压力不足

  解决方法:把压力调到正确位置

  11、样品中含有结晶体(常见于塑胶溶解)或飘浮沉淀物(常见于污水排放)

  含结晶体解决方法:对被测量样品必须保持较高的温度,一般要在40~50充之间,让样品中的结晶体充分溶解,然后再测量,可将样品置于温水之中.

  含有飘浮沉淀物的解决方法:直接用滤纸来过滤,然后再上机测量.

六、 测量值偏离实际值

1、样品前处理不当

解决方法:使用正确的样品前处理方法.

  2、标准配置出错

  解决方法:重新配置新标准液,标准液的实际浓度必须与电脑设备浓度一致。

七、 仪器产生回火

1、废液管没有水封

解决方法:打结并放水封住

2、违反操作规程

避免方法:严格遵守仪器操作流程,特别是空压机与乙炔的开关顺序.

   

八、 电脑显示程序出错
1、操作不当

避免方法:严格遵守仪器操作流程,尽量避免返回上一层操作页面进行重新设置.

2、电脑自身出问题

解决方法:重装电脑及AAS操作软件

附:如何正确操作仪器,使仪器发挥出*佳工作状态,需要借助一定的技术知识及实践经验,在解决实际问题的过程中,如遇到不明白的或难以解决问题时,请及时与厂家联系,由厂家专门的技术人员给您进行指导。

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