微滴式数字PCR QX100

伯乐*新研发的微滴式数字PCR，为拷贝数变异，异常序列检测提供新的手段。
   在拷贝数变异后，大量重复的DN**段进行微滴化处理后，对于拷贝数的确定精度高，样品微滴化处理的步骤能将需要检测的靶分子从背景中有效分离出来。

伯乐*新研发的微滴式数字PCR，为拷贝数变异，异常序列检测提供新的手段。
   在拷贝数变异后，大量重复的DN**段进行微滴化处理后，对于拷贝数的确定精度高，样品微滴化处理的步骤能将需要检测的靶分子从背景中有效分离出来。
    真正的第三代PCR仪

特点：无需标准品，标准曲线，即可确定靶分子的起始浓度和拷贝数
有效区分浓度差异微小的样品
检测含量极低的核酸序列。

仪器系统分为2部分。
微滴制备系统
微滴检测系统

1.将样品，引物，探针加入Bio-RAD专用的ddPCR预混液中，将20ul 上诉反应溶液转入DGB微滴发生卡中

制备微滴

2.将DG8微滴发生卡放入QX100微滴发生器内，发生器能将每份反应液形成约20000个均一的微滴。*多能处理8个样品

3.PCR扩增 将微滴发生卡转移到PCR反应板上，在普通PCR扩增。

微滴检测
PCR后，将反应板放于QX100分析仪上，每个微滴被逐步检测，根据每个微滴的荧光信号判断微滴的阴阳性。可同时检测2种不同的荧光信号

数据分析

用分析软件记录每个样品的荧光信号数据，并根据比例和数目计算靶分子的起始浓度

显示结果

软件以多种形式显示结果，满足不同客户需要