实时荧光定量PCR仪 库号：M258474 型号:XT56TL988-Ⅰ型(36孔)

实时荧光定量PCR仪（real-time qPCR）的发明实现了荣获诺贝尔化学奖的PCR核酸检测、分子诊断的技术飞跃。

处于国际**水平的XT56TL988-Ⅰ型型实时荧光定量PCR仪适用于临床及科研以聚合酶链式反应为特征的、以实时荧光定量检测分析DNA/RNA为目的的病原体检测及基因分析。

实时荧光定量PCR仪（real-time qPCR）的发明实现了荣获诺贝尔化学奖的PCR核酸检测、分子诊断的技术飞跃。

处于国际**水平的XT56TL988-Ⅰ型型实时荧光定量PCR仪适用于临床及科研以聚合酶链式反应为特征的、以实时荧光定量检测分析DNA/RNA为目的的病原体检测及基因分析。



临床**诊断：各型肝炎、艾滋病、禽流感、结核、性病等传染病诊断和疗效评价；地中海贫血、血友病、性别发育异常、智力低下综合症、胎儿畸形等优生优育检测；肿瘤标志物及瘤基因检测实现肿瘤病诊断；遗传基因检测实现遗传病诊断。

动物**检测：禽流感、新城疫、口蹄疫、猪瘟、沙门菌、大肠埃希菌、胸膜肺炎放线杆菌、寄生虫病等、炭疽芽孢杆菌。

食品**：食源微生物、食品过敏源、转基因、乳品企业阪崎肠杆菌等检测。

科学研究：医学、农牧、生物相关分子生物学定量研究。

应用行业：各级各类医疗机构、大学及研究所、CDC、检验检疫局、兽医站、食品企业及乳品厂等。
由于qPCR是实时定量检测致病病原体基因核酸，因此它比化学发光、时间分辨、蛋白芯片等**学方法更具独到优势。




技术原理：标记有荧光素的Taqman探针与模板DNA混合后，完成高温变性，低温复性，适温延伸的热循环，并遵守聚合酶链反应规律，与模板DNA互补配对的Taqman探针被切断，荧光素游离于反应体系中，在特定光激发下发出荧光，随着循环次数的增加，被扩增的目的基因片段呈指数规律增长，通过实时检测与之对应的随扩增而变化荧光信号强度，求得CT值，同时利用数个已知模板浓度的标准品作对照，即可得出待测标本目的基因的拷贝数。


标本载体
0.2ml薄壁PCR离心管

试 剂
SYBR Green I，FAM，Tex Red，FITC等荧光染料，开放式PCR试剂

反应体系
10-100μL

建议质控
四个阳性标准品、阴性对照




指标
荧光激发波长
470nm

荧光发射波长
530nm，640nm，710nm

570nm，605nm

荧光检测方式
光开关阵列组合光电倍增管PMT方式

控温范围
4.0℃-99.0℃

热盖温度
100℃～120℃

升/降温速度
≥4.0℃/S（Max）

温度均匀性
≤±0.3℃

温度**度
≤±0.3℃

温度显示精度
0.1℃

检测范围
101～1010DNA/RNA copy/ml

CT值重复性误差
CV≤2.1％

核酸精度相关系数
R≥0.997




软件
温阶
1～9

循环
1～99

保温时间
1～9999秒

文件
1～9个连接

升级方式
远程硬件内控软件升级




系统接口
RS-232C串行接口，双向数据

主机操作系统
Windows2000/XP

产品外形尺寸
50cm × 40cm × 35cm

产品重量
25kg

使用环境
温度5～40℃，相对湿度≤80％

使用电源
AC220 × (1±10%)V,50 × (1±2%)HZ

功耗
1100VA
**技术应用实现快速高效均衡扩增检测由光开关阵列、自聚焦透镜和尾纤准直器及变增益微光O/E装置组成的MEMS有机整体，在以16位单片机为核心的电控装置管理下，能在毫秒级时间内完成多个标本快速均衡扫描检测，避免了机械扫描方式或CCD扫描方式引起的时间滞后或渐晕误差。实现标准样本的PCR热循环扩增及高通量实时荧光激发和定量检测。

« 走在PCR技术的前列

在PCR仪研发和市场化领域中历史悠久；

将标准化的PCR检测技术成功广泛用于临床；

« 快速实时PCR技术实现了DNA/mRNA检测的快速性

实时检测启用荧光探针标记特定核酸的方法使准确性更高；

简化了传统PCR方法；

使用*少的样本量，在一小时左右出结果；