小鼠肺泡巨噬细胞；MH-S品牌 CS-0861A

以下是小鼠肺泡巨噬细胞；MH-S品牌产品信息的认购信息：

细胞名称 小鼠肺泡巨噬细胞；MH-S品牌

形态特性 巨噬细胞

生长特性 贴壁生长

特征特性 含有SV40病毒。

培养条件 特殊培养基

传代方法

传代情况

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR

同工酶

染色体

细胞培养的优点：
1.小鼠肺泡巨噬细胞；MH-S品牌研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

注意事项：
1. 小鼠肺泡巨噬细胞；MH-S品牌接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精（建议配置75%的酒精的水是过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。

以下是小鼠肺泡巨噬细胞；MH-S品牌的相关产品，点击进入了解更多人正常组织来源细胞。

mTOR/FRAP  雷帕霉素靶蛋白抗体 规格: 0.1ml

Mouse Anti-human IgM  小鼠抗人IgM 规格: 1mg

CACNB1  钙通道电压依赖性β1蛋白抗体 规格: 0.2ml

Collagen I  Ⅰ型胶原抗体 规格: 0.1ml

PDGFRA  小板源性生因子受体A抗体(PDGFRα) 规格: 0.1mlPhospho-MYPT1(Thr696)  磷酸化肌球蛋酸酶抗体 规格: 0.1ml

Mouse Anti-Goat IgG/Cy5  Cy5标记的小鼠抗羊IgG 规格: 0.1ml

phospho-STAT3 (Ser727)  磷酸化信号转导和转录激活因子3抗体 规格: 0.1ml

HES1  转录因子HES-1抗体 0.2mlRabbit Anti-human IgG F(ab')2/AP  碱性磷酸酶（AP）标记的兔抗人IgG F(ab')2  规格: 0.1ml

PSCDBP/CYTIP  胞粘蛋白结合调节蛋白抗体 规格: 0.2ml

phospho-ATG4A(Ser100)  磷酸化自噬相关蛋白4A抗体 规格: 0.1ml

Noxa  Noxa蛋白抗体 规格: 0.2ml

叶黄制素;Xanthatin CAS号： 26791-73-1 规格： 20mg 订购|咨询

紫萁酮 CAS号：  规格： HPLC≥95%;20mg 订购|咨询

小鼠肺泡巨噬细胞；MH-S品牌丹参酮IIA;Tanshinone II CAS号： 568-72-9 规格： 20mg 订购|咨询

银杏内酯J;Ginkgolide J CAS号： 107438-79-9 规格： 20mg 订购|咨询

豆腐果苷 CAS号： 80154-34-3 规格： HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

龙脑 CAS号： 507-70-0 规格： HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

独活素 CAS号： 2880-49-1 规格： HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

脱氧熊果苷;Deoxyarbutin CAS号： 53936-56-4 规格： 20mg 订购|咨询

地榆皂苷I CAS号： 35286-58-9 规格： HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

靛蓝;有报告-对照品;有报告 CAS号： 482-89-3 规格： 20mg 订购|咨询

乌药环戊烯二酮;Linderone CAS号： 1782-79-2 规格： 20mg 订购|咨询 

操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）**天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。