人黑色素瘤细胞；M21品牌 CS-0377A

以下是人黑色素瘤细胞；M21品牌产品信息的认购信息：

细胞名称 人黑色素瘤细胞；M21品牌

形态特性

生长特性 贴壁生长

特征特性

培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS

传代方法 1:2。3天内可长满。

传代情况

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 培养法（-）

STR Amelogenin:X；CSF1PO:11；D13S317:12；D16S539:9,13；D18S51:13,17；D21S11:30；D3S1358:14,16；D5S818:11,12；D7S820:8,10；D8S1179:13；FGA:21；PentaD:9,11；PentaE:10,12；TH01:6,7；TPOX:8,11；vWA:16,18

同工酶

染色体

细胞培养的优点：
1.人黑色素瘤细胞；M21品牌研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广，如细胞学、学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等； 
适用的对象范围广，从低等动物到高等动物，一种动物的不同年龄阶段以及不同组织，都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

注意事项：
1. 人黑色素瘤细胞；M21品牌接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精（建议配置75%的酒精的水是过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。

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孕素诱导阻断因子(抗原) PIBF(progesterone induced blocking factor) 进口/国产 规格:  0.5mg

人基质细胞裂解物 规格:  200 µg 400 µg  英文名称：  HHGMCL

人支气管成纤维细胞 规格:  5 x 10^5 cells/vial   英文名称：  HBF

龙胆紫血液琼脂基础 进口、国产 用于鼠疫杆的选择性培养  250

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半固体动力培养基 进口、国产 250克 Semi-Solid Agar 细动力观察，种保存，H抗原位相变异试验等

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液体乳糖培养基 进口、国产 250克 Lactose Medium 用于食品中沙门氏检验前增培养

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黄芪A.mongholicus Bunge黄芪皂苷II84676-89-1C43H70O15 ≥98%

黄芪A.mongholicus Bunge黄芪皂苷III84687-42-3C41H68O14 ≥98%

黄芪A.mongholicus Bunge黄芪甲苷83207-58-3C41H68O14 ≥98%

香橼Citrus medica5-羟基-2-(4-羟基基)-8,8-二甲基-4H,8H-苯并[1,2-B:3,4-B']二吡喃-4-酮119309-02-3C20H16O5 ≥95%

人黑色素瘤细胞；M21品牌白术 Atractylodes macrocephala Koidz白术内酯 Ⅱ73069-14-4C15H20O2 ≥98%

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白术 Atractylodes macrocephala Koidz白术内酯Ⅰ73069-13-3C15H18O2 ≥98%

苍术Atractylis gum－mifera苍术苷A126054-77-1C21H36O10 ≥98%

茅苍术Atractylodes lancea （Thunb.) DC.苍术素55290-63-6C13H10O ≥98%

麻风树Jatropha curcas2,4-二羟基-3,6-**基苯甲酸甲酯，橡苔4707-47-5C10H12O4 ≥98%

曼佗罗Datura stramonium阿托品，颠茄碱51-55-8C17H23NO3 ≥98%

操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）**天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。