人肺癌细胞(大细胞肺癌);NCI-H460品牌 CS-0369A

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产品型号:CS-0369A
 牌:ATCC
公司名称:上海莼试生物技术有限公司
  地:上海闵行
发布时间:2019-01-25
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产品简介

人肺癌细胞(大细胞肺癌);NCI-H460品牌现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供人肺癌细胞(大细胞肺癌);NCI-H460品牌价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品详细信息

以下是人肺癌细胞(大细胞肺癌)NCI-H460品牌产品信息的认购信息:

细胞名称 人肺癌细胞(大细胞肺癌)NCI-H460品牌

形态特性 上皮样

生长特性 贴壁生长

特征特性 该细胞p53 mRNA阳性,致瘤性阳性。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

传代方法 1:3~1:8,每周换液2

传代情况 P18

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 培养法(-

STR

同工酶

染色体

胞培养的优点:
1.人肺癌细胞(大细胞肺癌)NCI-H460品牌研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等; 
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

注意事项:
1. 人肺癌细胞(大细胞肺癌)NCI-H460品牌接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精(建议配置75%的酒精的水是过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。

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固体改良马丁琼脂培养基 进口、国产 250Martin Solid,Modified 生物制品无试验的霉检查

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类泛素蛋白 SUMO 进口/国产 规格:  0.5mg

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PDA琼脂 进口、国产 250Potato Dextrose Agar 霉分离培养和霉酵母计数

3.5% NaC1赖氨酸脱羧酶发酵管 进口、国产 203.5% NaC1赖氨酸脱羧酶发酵管 BR

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白头翁Pul-satilla chinensisRegel白头翁皂苷B4129741-57-7C59H96O26 ≥98%

苦豆子Sophora alopecuroides L.胆维他532-11-6C10H8OS3 ≥98%

升麻Cimicifuga foetida当归碱49624-66-0C15H16O6 ≥97%

五味子 Kadsura longipedunculata Finetet Gagn当归酰异五味子素 O83864-70-4 ≥98%

中华粗榧Cephalotaxus sinensis2,3-二氢-5-羟基-2-(4-羟基基)-7-甲氧基-6,8-二甲基-4H-1-苯并吡喃-4-133442-54-3C18H18O5 ≥95%

玄参 Scrophularia ningpoensis Hemsl.安格洛苷C115909-22-3C36H48O19 ≥98%

人肺癌细胞(大细胞肺癌)NCI-H460品牌狭叶獐牙菜Swertia angustifolianonenoneC16H14O7 ≥95%

大鱼藤树Derris robustanone67685-22-7C15H10O4 ≥95%

狭叶獐牙菜Swertia angustifolianonenoneC17H16O7 ≥95%

羊藿 Epimedium脱水羊藿素38226-86-7C21H20O6 ≥98%

葛藤Pueraria lobata6a,11a-去氢块茎葛素; 6a,11a-去氢块葛黄酮41347-49-3C20H16O4 ≥97%

操作要点:
1)将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)**天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。

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