实验外包- TUNEL细胞凋亡检测实验方法

 TUNEL 细胞凋亡检测试剂盒是采用非同位素方法来检测细胞在凋亡过程中DNA 的断裂情况，可在原位快速准确地检测单个凋亡细胞。本试剂盒适用于组织样本（石蜡包埋、冰冻和超薄切片）和细胞样本（细胞涂片）的凋亡原位检测。

TUNEL细胞凋亡检测实验方法

对于贴壁细胞或细胞涂片

a. PBS或HBSS洗涤一次。

b. 如果细胞贴得不牢，可以干燥样品使细胞贴得更牢。

c. 用4%多聚甲醛或碧云天生产的**染色固定液(P0098)固定细胞30-60分钟。

d. 用PBS或HBSS洗涤一次。

e. 加入含0.1% Triton X-100的PBS，冰浴孵育2分钟。

f. 转步骤5。

对于悬浮细胞或细胞悬液

a. 收集细胞(不超过200万细胞)，PBS或HBSS洗涤一次。

b. 用4%多聚甲醛固定细胞30-60分钟。为防止细胞聚集成团，宜在侧摆摇床或水

平摇床上缓慢摇动的同时进行固定。

c. 用PBS或HBSS洗涤一次。

d. 用含0.1% Triton X-100的PBS重悬细胞，冰浴孵育2分钟。

e. 转步骤5。

对于石蜡切片

a. 二甲苯中脱蜡5-10分钟。换用新鲜的二甲苯，再脱蜡5-10分钟。无水乙醇5分钟。90%乙醇2分钟。70%乙醇2分钟，蒸馏水2分钟。

b.滴加20μg/ml不含DNase的蛋白酶K，20-37℃作用15-30分钟(不同组织的*佳作用温度和时间需自行摸索)。

c. PBS或HBSS洗涤3次。注意：这一步必须把蛋白酶K洗涤干净，否则会严重干扰后续的标记反应。

d. 转步骤5。

对于冷冻切片

a. 用4%多聚甲醛固定细胞30-60分钟。

b. PBS或HBSS洗涤2次，每次10分钟。

c. 加入含0.1% Triton X-100的PBS，冰浴孵育2分钟。

d. 转步骤5。

配制TUNEL检测液

参考下表配制适当量的TUNEL检测液，需充分混匀。注意：配制好的TUNEL检测液必须一次使用完毕，不能冻存。

1个样品      5个样品      10个样品

TdT酶             2μl         10μl         20μl

荧光标记液         48μl        240μl        480μl

TUNEL检测液      50μl        250μl        500μl

对于贴壁细胞、细胞涂片或组织切片

a. 用PBS或HBSS洗涤2次。

b. 在样品上加50μl TUNEL检测液，37℃避光孵育60分钟。注意：孵育时需注意在周围用浸足水的纸或药棉等保持湿润，以尽量减少TUNEL检测液的蒸发。

c. PBS或HBSS洗涤3次。

d. 用抗荧光淬灭封片液封片后荧光显微镜下观察。可以使用的激发波长范围为450-500nm，发射波长范围为515-565nm(绿色荧光)。

对于悬浮细胞或细胞悬液

a. 用PBS或HBSS洗涤2次。

b. 加入50μl TUNEL检测液，37℃避光孵育60分钟。

c. PBS或HBSS洗涤2次。

d. 用250-500μl PBS或HBSS悬浮。

e. 此时可以用流式细胞仪进行检测或涂片后在荧光显微镜下观察。可以使用的激发波长范围为450-500nm，发射波长范

围为515-565nm(绿色荧光)。

实验外包- TUNEL细胞凋亡检测实验方法

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