SLP-Protein A 抗体纯化磁珠（1mL） （1mL）

产品特性

1. 具有出色的抗体特异性结合能力

图1 BeaverBeads™ SLP磁珠技术原理示意图。图中左侧平台上排布了杂乱无章的Protein A及其结合的单克隆抗体，这是传统共价交联法包被的磁珠表面；图中右侧是采用SLP**技术包被的磁珠表面与单克隆抗体结合的示意图。

如图1所示，SLP蛋白自组装的特性以单分子层结晶的方式把与之融合的Protein A定向固定在磁珠表面，其蛋白表面吸附率可达100%，也因此大大提高了Protein A特异性结合单克隆抗体的效率。

图2 BeaverBeads™ SLP磁珠与进口知名品牌磁珠的单克隆抗体结合效率对比图。

如图2所示，每毫克SLP-Protein A磁珠的单克隆抗体（IgG）结合能力可达254μg，每毫克SLP-Protein A/G 磁珠的单克隆抗体（IgG）结合能力高达357μg，是三个进口知名品牌的数倍。

图3 BeaverBeads™ SLP-Protein A 磁珠超低非特异性吸附实验蛋白质SDS-PAGE电泳示意图。

如图3所示，使用0.5mg SLP-Protein A磁珠从250μL 10倍稀释的人血清中提取抗体（IgG），与直接使用人类单克隆抗体（Human IgG)为底物的对照组相比，直接从血清中提取的IgG纯度与对照组基本一致甚至更高，证明SLP-Protein A磁珠具有超低非特异性吸附的性能。

2. 操作省时、简便、温和

图4 BeaverBeads™ SLP磁珠应用流程示意图

BeaverBeads™ SLP系列产品采用直径200nm的具有超顺磁性特征的磁珠作为固相基质，比传统琼脂糖基质操作更简便，无需离心，只需简单的磁性分离步骤即可实现快速分离，这样不仅可以避免反复吸液造成填料损失而带来的误差，而且能够避免离心操作中机械剪切力对活性蛋白的损伤。

图5 BeaverBeads™ SLP磁珠与单克隆抗体（IgG）结合效率曲线

如图5所示，与传统的微孔板相比，BeaverBeads™ SLP系列磁珠与IgG的反应更迅速，10分钟即可完成抗体吸附过程。

图6 BeaverBeads™ SLP磁珠与传统“层析仪-琼脂糖凝胶纯化系统”抗体纯化所需时间对比示意图

以上测试结果及统计数据表明，海狸SLP磁珠产品系列不仅结合目标蛋白更加迅速，而且操作更简单、耗时更短，*大程度上为研究者提高了效率，提供了便利。

3. 产品性能高

图7 存放时间对SLP磁珠的抗体结合效率影响测试结果示意图

如图7所示，将SLP-Protein A磁珠置于37℃环境下连续测试8周，结果表明，SLP-Protein A磁珠存放稳定性良好，抗体结合效率无明显衰减。

4. 可使用pH值高达4.5的洗脱缓冲液，大大降低酸性敏感的抗体在低pH值洗脱环境下受到损伤的风险

5. 极低的Protein A配基脱落率

Protein A 对人体来讲是一种**外源蛋白，较高浓度的Protein A会引起机体的**反应，美国FDA规定临床**用单抗**中Protein A配基的含量不得超过20ppm。抗体纯化介质表面交联的Protein A在抗体纯化过程中的脱落是抗体**中存在Protein A的主要原因。 BeaverBeads™抗体纯化磁珠具有极低的Protein A配基脱落率，与目前获得美国FDA认证的抗体纯化填料相比没有明显差别。

图8 抗体纯化材料表面Protein A在抗体纯化溶液中残留量检测示意图

如图8所示， BeaverBeads™ SLP磁珠与GE MabSelect Protein A填料的抗体纯化产品中Protein A残留量均低于美国FDA的标准(20ppm)。

6. 可重复使用

图9 海狸SLP磁珠纯化效率重复性测试结果示意图

如图9所示, BeaverBeads™ SLP磁珠经过15次不间断的抗体纯化操作后，仍能保持 75% 的IgG结合能力，经过再生处理后，其抗体结合能力仍然能够恢复到*初的90%。