2月16日，美国强生公司宣布召回美国市场的全部婴幼儿泰诺。

　　记者昨日就此事件联系了强生(中国)有限公司，上海强生制药公司公共关系部吕晶在接受信息时报记者采访时表示，在美召回的泰诺尚未进入中国市场。

　　短时间内，强生一再陷入“信任危机”。

　　药品瓶体设计存缺陷

　　据悉，美国本次召回的婴幼儿泰诺涉及57.4万瓶葡萄口味的泰诺口服液。强生方面表示，召回的药品是由意大利药厂生产，主要用于两岁以下婴幼儿。为了确保用药精准，瓶体采用了新设计。不过，公司已接到17宗家长投诉称，把吸管插入药瓶时出现保护性瓶盖掉入瓶体内部的情况。

　　昨日，上海强生制药公司公共关系部吕晶向记者表示，美国强生宣布召回的在美国批发和零售渠道销售的特定批次的葡萄口味的相关产品均没有进入中国市场。

　　吕晶告诉记者，中国市场上目前使用的相关的儿童退烧药是在上海工厂生产的，完全符合中国的药品生产管理规范，质量**可靠，不存在国外召回的问题，中国的消费者可以放心使用。

　　尽管本次召回不涉及中国市场，但记者发现，有不少市民会通过代购等方式购买美国版泰诺。对此，强生公司表示，本次召回将主要针对零售药店和批发商，对消费者来说，如果药瓶顶部的保护性瓶盖还在，可以继续放心使用。

　　据了解，在2009年强生就因药品质量实效问题召回了2亿盒泰诺、布洛芬等药品;2010年11月份，又召回了900多万瓶泰诺感冒药;2011年1月、3月、6月先后召回了儿童用泰诺、泰诺关节炎疼痛缓解药、特效泰诺等药品。

　　人工髋关节产品在美禁售仍出口

　　除了此次召回美国市场全部婴幼儿泰诺事件外，据外媒报道，美国强生生产的人工髋关节被美国食品药品监管局(FDA)禁止在美出售后，仍继续出口到欧洲和其他海外市场。强生中国方面回应称，尚未知该产品是否进入中国市场，需进一步核实。

　　据报道称，2009年，FDA决定不批准强生德普整形外科分部的ASRXL髋臼系统和ASR髋关节表面系统在美销售。据悉，FDA曾致函强生公司，称强生德普提供的研究数据不足，难以证明该产品的**性和有效性。虽然从2010年8月起，强生给德普整形外科分部正式召回这两款产品，但在被禁售前的9年，产品在全球9.3万患者身上使用，约三分之一患者在美国。