D10.G4.1【小鼠Th2型T**细胞】 小鼠Th2型T**细胞

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产品型号:小鼠Th2型T**细胞
 牌:DSMZ
公司名称:上海沪震实业有限公司
  地:上海松江
发布时间:2017-08-29
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产品简介

D10.G4.1【小鼠Th2型T**细胞】主要来源ATCC、DSMZ、ECACC以及少数国内外大学建系。代数年轻活性好,不含有**、**、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体。,D10.G4.1【小鼠Th2型T**细胞】代数低,状态好,发货快,细胞库管理规范,种类齐全,价格优惠,在做传代细胞培养之前,首先将培养瓶置于显微镜下,观察培养瓶中细胞是否已长成致密单层,如已长成单层,即可进行细胞的传代培养。

产品详细信息

D10.G4.1【小鼠Th2型T**细胞】发货时,保证细胞处于生长对数期;贴壁细胞达到75%以上汇合度,约1×106/T25细胞培养瓶;传代次数4代以内;冻存细胞发2个冻存管;无微生物污染。

     

D10.G4.1【小鼠Th2型T**细胞】描述

细胞生长:悬浮

细胞形态:上皮细胞样

细胞数量:1×106

细胞传代:1:3传代,2-3天传一代

细胞纯度:92.2

细胞活力:88.4%(Viability by Trypan Blue Exclusion

细胞检测:细胞不含有HIV-1HBVHCV、支原体、**、酵母和**

细胞冻存:液氮冻存(完全培养基+10%DMSO+20%FBS

细胞运输:干冰运输(1 Vial)或活细胞运输(T-25 flasks

细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和**

D10.G4.1【小鼠Th2型T**细胞】培养条件

1640,90%;**胎牛血清,10%

气相:空气,95%;二氧化碳,5%

温度:37摄氏度

收到细胞后如何操作:

首先,观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请及时与我司联系。

75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于细胞培养箱内静置培养,隔天再取出进行观察。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中,备用;细胞传代时,可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用,让细胞逐渐适应培养条件。

确认细胞状态良好后,应及时将细胞冻存,再进行后续的实验,避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失。

建议客户收到细胞后前3天,100X200X400X各拍3-5张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术支持沟通交流。

预防细胞污染的注意事项:

1.实验进行前,超净台用紫外灯照射30-60min,然后用75%酒精擦拭超净台台面,并开启超净台风机运转5-10min再开始实验操作。

2.实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内;实验用品用完应移出超净台,以利于空气的流通;实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。

3.每次操作只处理一种细胞;即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基,避免细胞间的交叉污染。

4.操作时小心取用无菌的物品,避免污染。勿碰触吸管尖头,不小心碰触后应立即更换;不要在打开的容器瓶口正上方操作,容器打开后,倾斜45°操作,操作完成后及时盖上瓶盖。

5.CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方,应1-2个月对培养箱定期进行清洁**。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2-3次,用双蒸水清洗,再用酒精棉球擦拭一遍,*后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水(应每周更换),待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。

6.定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。

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Toledo【人B**细胞株瘤细胞】 D430 Toledo 人B**细胞株瘤细胞 人 IMDM 悬浮
9L【小鼠胶质瘤】 D431 9L 小鼠胶质瘤 小鼠 DMEM 贴壁
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SNU475【人肝癌细胞】 D460 SNU475 人肝癌细胞 人 1640 贴壁
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